中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
Chinese Journal of Cardiovascular Research
2015年
11期
1037-1041,1054-1055
,共7页
任彦锋%费瑞%马佳男%刘志强%王霞%费瑜
任彥鋒%費瑞%馬佳男%劉誌彊%王霞%費瑜
임언봉%비서%마가남%류지강%왕하%비유
水溶性壳聚糖%超氧化物歧化酶%丙二醛%解耦联蛋白2
水溶性殼聚糖%超氧化物歧化酶%丙二醛%解耦聯蛋白2
수용성각취당%초양화물기화매%병이철%해우련단백2
Water-soluble chitosan%Superoxide dismutase%Malondialdehyde%Uncoupling protein 2
目的 探讨水溶性壳聚糖(WSC)对缺血再灌注损伤(IRI)大鼠心肌的保护作用及其机制,为药物防治心肌IRI提供实验依据.方法 将60只SD大鼠随机分为假手术组、IRI模型组、低剂量WSC组、中剂量WSC组和高剂量WSC组,每组12只.其中,IRI模型组和各剂量WSC组大鼠用开胸直视下结扎左冠状动脉前室间支法建立大鼠IRI模型,假手术组大鼠仅分离而不结扎左冠状动脉前室间支.假手术组和IRI模型组给予生理盐水10ml/kg.低剂量WSC组、中剂量WSC组和高剂量WSC组分别给予WSC120 mg/kg、180 mg/kg和240mg/kg,每日灌胃一次,15 d后处死大鼠.心脏取血,分离血清,用ELSIA法检测血清中SOD和MDA水平.在靠近心尖部1/3处平行于房室沟横行切取新鲜心肌组织块,固定后石蜡包埋.用HE染色法观察心肌组织形态变化.RT-PCR检测心肌组织中UCP2 mRNA表达.结果 光镜下观察,假手术组心肌纤维排列整齐,结构清楚,细胞核染色清晰,心肌间质未见炎性细胞浸润;IRI模型组大鼠心肌纤维紊乱,界线不清,胞浆淡染,核有浓缩或溶解,大量炎性细胞浸润,充血淤血,心肌纤维横纹消失,心肌组织灶性坏死;WSC干预组肌纤维偶有断裂、融解现象,少量心肌细胞颗粒变性、水肿,偶见炎性细胞浸润.与假手术组相比,IRI模型组SOD水平明显下降,而MDA水平和心肌组织中UCP2 mRNA表达均明显升高(P<0.01);与IRI模型组比较,低剂量WSC组、中剂量WSC组和高剂量WSC组SOD水平显著提高,MDA水平和心肌组织中UCP2 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01).结论 WSC可逆转心肌IRI,对IRI大鼠心肌具有保护作用.这种作用可能与对抗IRI时氧化应激反应有关.
目的 探討水溶性殼聚糖(WSC)對缺血再灌註損傷(IRI)大鼠心肌的保護作用及其機製,為藥物防治心肌IRI提供實驗依據.方法 將60隻SD大鼠隨機分為假手術組、IRI模型組、低劑量WSC組、中劑量WSC組和高劑量WSC組,每組12隻.其中,IRI模型組和各劑量WSC組大鼠用開胸直視下結扎左冠狀動脈前室間支法建立大鼠IRI模型,假手術組大鼠僅分離而不結扎左冠狀動脈前室間支.假手術組和IRI模型組給予生理鹽水10ml/kg.低劑量WSC組、中劑量WSC組和高劑量WSC組分彆給予WSC120 mg/kg、180 mg/kg和240mg/kg,每日灌胃一次,15 d後處死大鼠.心髒取血,分離血清,用ELSIA法檢測血清中SOD和MDA水平.在靠近心尖部1/3處平行于房室溝橫行切取新鮮心肌組織塊,固定後石蠟包埋.用HE染色法觀察心肌組織形態變化.RT-PCR檢測心肌組織中UCP2 mRNA錶達.結果 光鏡下觀察,假手術組心肌纖維排列整齊,結構清楚,細胞覈染色清晰,心肌間質未見炎性細胞浸潤;IRI模型組大鼠心肌纖維紊亂,界線不清,胞漿淡染,覈有濃縮或溶解,大量炎性細胞浸潤,充血淤血,心肌纖維橫紋消失,心肌組織竈性壞死;WSC榦預組肌纖維偶有斷裂、融解現象,少量心肌細胞顆粒變性、水腫,偶見炎性細胞浸潤.與假手術組相比,IRI模型組SOD水平明顯下降,而MDA水平和心肌組織中UCP2 mRNA錶達均明顯升高(P<0.01);與IRI模型組比較,低劑量WSC組、中劑量WSC組和高劑量WSC組SOD水平顯著提高,MDA水平和心肌組織中UCP2 mRNA錶達降低(P<0.05,P<0.01).結論 WSC可逆轉心肌IRI,對IRI大鼠心肌具有保護作用.這種作用可能與對抗IRI時氧化應激反應有關.
목적 탐토수용성각취당(WSC)대결혈재관주손상(IRI)대서심기적보호작용급기궤제,위약물방치심기IRI제공실험의거.방법 장60지SD대서수궤분위가수술조、IRI모형조、저제량WSC조、중제량WSC조화고제량WSC조,매조12지.기중,IRI모형조화각제량WSC조대서용개흉직시하결찰좌관상동맥전실간지법건립대서IRI모형,가수술조대서부분리이불결찰좌관상동맥전실간지.가수술조화IRI모형조급여생리염수10ml/kg.저제량WSC조、중제량WSC조화고제량WSC조분별급여WSC120 mg/kg、180 mg/kg화240mg/kg,매일관위일차,15 d후처사대서.심장취혈,분리혈청,용ELSIA법검측혈청중SOD화MDA수평.재고근심첨부1/3처평행우방실구횡행절취신선심기조직괴,고정후석사포매.용HE염색법관찰심기조직형태변화.RT-PCR검측심기조직중UCP2 mRNA표체.결과 광경하관찰,가수술조심기섬유배렬정제,결구청초,세포핵염색청석,심기간질미견염성세포침윤;IRI모형조대서심기섬유문란,계선불청,포장담염,핵유농축혹용해,대량염성세포침윤,충혈어혈,심기섬유횡문소실,심기조직조성배사;WSC간예조기섬유우유단렬、융해현상,소량심기세포과립변성、수종,우견염성세포침윤.여가수술조상비,IRI모형조SOD수평명현하강,이MDA수평화심기조직중UCP2 mRNA표체균명현승고(P<0.01);여IRI모형조비교,저제량WSC조、중제량WSC조화고제량WSC조SOD수평현저제고,MDA수평화심기조직중UCP2 mRNA표체강저(P<0.05,P<0.01).결론 WSC가역전심기IRI,대IRI대서심기구유보호작용.저충작용가능여대항IRI시양화응격반응유관.