CAJ | 학술논문

目的研究左西孟旦对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 ①MTT法检测不同浓度的左西孟旦及HO2对大鼠心肌细胞生存率的影响.②光镜观察左西孟旦及H2O2对大鼠心肌细胞形态学的影响.③流式细胞仪检测左西孟旦及H2O2对大鼠心肌细胞凋亡的影响.结果 MTT显示:①浓度为0.03～0.24 μmol/L的左西孟旦加入正常大鼠心肌细胞后,测得其吸光度值与空白对照组吸光度值接近,并没有促进增殖的作用;②当加入浓度＞0.3 μmol/L的左西孟旦后,测得细胞吸光度值明显低于空白对照组;③H2O2500 μmol/L和1000μmol/L处理大鼠心肌细胞,吸光度值明显低于空白对照组;④预先加入左西孟旦进行预处理的心肌细胞吸光度较单加入H2O2的吸光度值明显升高且与浓度呈正相关.光镜下观察:①单纯加入左西孟旦组的心机细胞呈现梭形,呈放射状或栅栏状排列,浓度增加,未见细胞伪足收缩及胞体变圆.②加入H2O2500μmol/L和1000μmol/L后,随H2O2浓度的增加,胞体变圆,伪足收缩的细胞增多.③有左西孟旦保护的心肌细胞,胞体变圆,伪足收缩的细胞数量与浓度在一定范围内呈正相关,左西孟旦浓度越高,胞体变圆,伪足收缩的细胞越少.流式细胞结果显示:①空白对照组早期凋亡为0.31％,晚期凋亡6.88％,坏死的心肌细胞4.65％,存活的心肌细胞88.16％.②H2O2 1000μmol/L组早期凋亡为1.52％,晚期凋亡8.03％,坏死的心肌细胞7.66％,存活的心肌细胞82.79％.③Levo 0.24 μmol/L+H2O2 1000μmol/L组早期凋亡为0.44％,晚期凋亡6.48％,坏死的心肌细胞4.95％,存活的心肌细胞88.13％.结论左西孟旦对大鼠心肌细胞氧化损伤有保护作用,且0.24μmol/L组作用较0.03μmol/L组作用更明显.
목적 연구좌서맹단대심기세포양화응격손상적보호작용.방법 ①MTT법검측불동농도적좌서맹단급HO2대대서심기세포생존솔적영향.②광경관찰좌서맹단급H2O2대대서심기세포형태학적영향.③류식세포의검측좌서맹단급H2O2대대서심기세포조망적영향.결과 MTT현시:①농도위0.03～0.24 μmol/L적좌서맹단가입정상대서심기세포후,측득기흡광도치여공백대조조흡광도치접근,병몰유촉진증식적작용;②당가입농도＞0.3 μmol/L적좌서맹단후,측득세포흡광도치명현저우공백대조조;③H2O2500 μmol/L화1000μmol/L처리대서심기세포,흡광도치명현저우공백대조조;④예선가입좌서맹단진행예처리적심기세포흡광도교단가입H2O2적흡광도치명현승고차여농도정정상관.광경하관찰:①단순가입좌서맹단조적심궤세포정현사형,정방사상혹책란상배렬,농도증가,미견세포위족수축급포체변원.②가입H2O2500μmol/L화1000μmol/L후,수H2O2농도적증가,포체변원,위족수축적세포증다.③유좌서맹단보호적심기세포,포체변원,위족수축적세포수량여농도재일정범위내정정상관,좌서맹단농도월고,포체변원,위족수축적세포월소.류식세포결과현시:①공백대조조조기조망위0.31％,만기조망6.88％,배사적심기세포4.65％,존활적심기세포88.16％.②H2O2 1000μmol/L조조기조망위1.52％,만기조망8.03％,배사적심기세포7.66％,존활적심기세포82.79％.③Levo 0.24 μmol/L+H2O2 1000μmol/L조조기조망위0.44％,만기조망6.48％,배사적심기세포4.95％,존활적심기세포88.13％.결론 좌서맹단대대서심기세포양화손상유보호작용,차0.24μmol/L조작용교0.03μmol/L조작용경명현.