广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
20期
3222-3225
,共4页
史克志%苏进%许新华
史剋誌%囌進%許新華
사극지%소진%허신화
替吉奥胶囊%奥沙利铂%十二指肠癌%疗效%安全性
替吉奧膠囊%奧沙利鉑%十二指腸癌%療效%安全性
체길오효낭%오사리박%십이지장암%료효%안전성
目的:探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂( SOX方案)一线治疗晚期十二指肠腺癌的效果及安全性。方法对33例晚期十二指肠腺癌患者给予SOX方案化疗,即替吉奥胶囊60 mg/m2,2次/d,口服,连用14 d,休息7 d;奥沙利铂135 mg/m2第1天,静脉滴注3 h,每3周重复。每2周期行CT/MRI扫描进行疗效评价,治疗至疾病进展或出现无法耐受的不良反应;随访获得患者的无进展生存期和总生存期。结果33例患者共完成148周期化疗,其中完全缓解1例(3%),部分缓解15例(45%),疾病稳定9例(27%),疾病进展8例(24%),总有效率为48%;中位无进展生存期为7.9个月,中位总生存期为13.4个月。 ECOG评分、CEA水平以及疾病缓解情况是总生存的独立影响因素。主要的不良反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、腹泻和末梢神经毒性。结论 SOX方案一线治疗晚期十二指肠癌效果较好,且不良反应可耐受。
目的:探討替吉奧膠囊聯閤奧沙利鉑( SOX方案)一線治療晚期十二指腸腺癌的效果及安全性。方法對33例晚期十二指腸腺癌患者給予SOX方案化療,即替吉奧膠囊60 mg/m2,2次/d,口服,連用14 d,休息7 d;奧沙利鉑135 mg/m2第1天,靜脈滴註3 h,每3週重複。每2週期行CT/MRI掃描進行療效評價,治療至疾病進展或齣現無法耐受的不良反應;隨訪穫得患者的無進展生存期和總生存期。結果33例患者共完成148週期化療,其中完全緩解1例(3%),部分緩解15例(45%),疾病穩定9例(27%),疾病進展8例(24%),總有效率為48%;中位無進展生存期為7.9箇月,中位總生存期為13.4箇月。 ECOG評分、CEA水平以及疾病緩解情況是總生存的獨立影響因素。主要的不良反應為Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑製、腹瀉和末梢神經毒性。結論 SOX方案一線治療晚期十二指腸癌效果較好,且不良反應可耐受。
목적:탐토체길오효낭연합오사리박( SOX방안)일선치료만기십이지장선암적효과급안전성。방법대33례만기십이지장선암환자급여SOX방안화료,즉체길오효낭60 mg/m2,2차/d,구복,련용14 d,휴식7 d;오사리박135 mg/m2제1천,정맥적주3 h,매3주중복。매2주기행CT/MRI소묘진행료효평개,치료지질병진전혹출현무법내수적불량반응;수방획득환자적무진전생존기화총생존기。결과33례환자공완성148주기화료,기중완전완해1례(3%),부분완해15례(45%),질병은정9례(27%),질병진전8례(24%),총유효솔위48%;중위무진전생존기위7.9개월,중위총생존기위13.4개월。 ECOG평분、CEA수평이급질병완해정황시총생존적독립영향인소。주요적불량반응위Ⅰ~Ⅱ도골수억제、복사화말소신경독성。결론 SOX방안일선치료만기십이지장암효과교호,차불량반응가내수。