广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
20期
3204-3207
,共4页
JAK/STAT%信号转导%通路%基因%单核苷酸多态性%急性淋巴细胞性白血病%化疗
JAK/STAT%信號轉導%通路%基因%單覈苷痠多態性%急性淋巴細胞性白血病%化療
JAK/STAT%신호전도%통로%기인%단핵감산다태성%급성림파세포성백혈병%화료
目的:研究JAK/STAT信号转导通路基因多个单核苷酸多态性( SNPs)与急性淋巴细胞性白血病( AML)患者化疗敏感性的关系。方法回顾分析应用阿糖胞苷为化疗主药治疗的304例AML患者临床资料,全部患者外周血标本SNPs基因分型均采用MALDI-TOF MS (基质辅助电离飞行时长激光解吸质谱技术),对比AML患者各SNPs基因型对化疗敏感性产生的影响。结果在rs2230724内,完全缓解( CR)患者164例,第一疗程后92例CR,第二疗程后72例CR、84例部分缓解( PR),46例未缓解,10例早期死亡。组间基因型对比,差异无统计学意义(P>0.05)。将患者分为CR、PR+NR、早期死亡3组对比,CR组中AA基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05),早期死亡组GG基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05)。在rs56118985内,CR患者172例,PR 76例,46例未缓解,10例早期死亡。早期死亡组GA基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义( P<0.05)。在rsl7886724内,第一疗程后102例CR,72例PR,46例未缓解,10例早期死亡。 CR组TT基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05)。在rs9909659内,152例CR,82例PR,46例未缓解,10例早期死亡。 PR组GA基因型与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05),化疗无效患者PR组中,GA基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义( P<0.05)。在rs11079041内,第一疗程后76例CR,80例PR,46例未缓解,10例早期死亡。 CR组AA基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义( P<0.05)。在rs2293157内,168例CR,42例PR,46例未缓解,10例早期死亡。 PR组GT基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05),化疗无效患者NR组GG基因型比例与其他两组相较,差异有统计学意义(P<0.05)。在rs1135669内,154例CR,80例PR,26例未缓解,10例早期死亡。3组间基因型比例相较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 AML患者化疗阶段,JAK/STAT信号转导通路中,rs2230724的AA基因型、rs11079041的AA基因型、rs17886724的TT基因型与患者化疗的CR率密切相关,rs2293157的GT基因型、rs9909659的GA基因型与患者化疗的PR率及无效率密切相关,rs56118985的GA基因型、rs2230724的GG基因型与患者早期死亡密切相关。
目的:研究JAK/STAT信號轉導通路基因多箇單覈苷痠多態性( SNPs)與急性淋巴細胞性白血病( AML)患者化療敏感性的關繫。方法迴顧分析應用阿糖胞苷為化療主藥治療的304例AML患者臨床資料,全部患者外週血標本SNPs基因分型均採用MALDI-TOF MS (基質輔助電離飛行時長激光解吸質譜技術),對比AML患者各SNPs基因型對化療敏感性產生的影響。結果在rs2230724內,完全緩解( CR)患者164例,第一療程後92例CR,第二療程後72例CR、84例部分緩解( PR),46例未緩解,10例早期死亡。組間基因型對比,差異無統計學意義(P>0.05)。將患者分為CR、PR+NR、早期死亡3組對比,CR組中AA基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05),早期死亡組GG基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05)。在rs56118985內,CR患者172例,PR 76例,46例未緩解,10例早期死亡。早期死亡組GA基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義( P<0.05)。在rsl7886724內,第一療程後102例CR,72例PR,46例未緩解,10例早期死亡。 CR組TT基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05)。在rs9909659內,152例CR,82例PR,46例未緩解,10例早期死亡。 PR組GA基因型與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05),化療無效患者PR組中,GA基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義( P<0.05)。在rs11079041內,第一療程後76例CR,80例PR,46例未緩解,10例早期死亡。 CR組AA基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義( P<0.05)。在rs2293157內,168例CR,42例PR,46例未緩解,10例早期死亡。 PR組GT基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05),化療無效患者NR組GG基因型比例與其他兩組相較,差異有統計學意義(P<0.05)。在rs1135669內,154例CR,80例PR,26例未緩解,10例早期死亡。3組間基因型比例相較,差異無統計學意義( P>0.05)。結論 AML患者化療階段,JAK/STAT信號轉導通路中,rs2230724的AA基因型、rs11079041的AA基因型、rs17886724的TT基因型與患者化療的CR率密切相關,rs2293157的GT基因型、rs9909659的GA基因型與患者化療的PR率及無效率密切相關,rs56118985的GA基因型、rs2230724的GG基因型與患者早期死亡密切相關。
목적:연구JAK/STAT신호전도통로기인다개단핵감산다태성( SNPs)여급성림파세포성백혈병( AML)환자화료민감성적관계。방법회고분석응용아당포감위화료주약치료적304례AML환자림상자료,전부환자외주혈표본SNPs기인분형균채용MALDI-TOF MS (기질보조전리비행시장격광해흡질보기술),대비AML환자각SNPs기인형대화료민감성산생적영향。결과재rs2230724내,완전완해( CR)환자164례,제일료정후92례CR,제이료정후72례CR、84례부분완해( PR),46례미완해,10례조기사망。조간기인형대비,차이무통계학의의(P>0.05)。장환자분위CR、PR+NR、조기사망3조대비,CR조중AA기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05),조기사망조GG기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05)。재rs56118985내,CR환자172례,PR 76례,46례미완해,10례조기사망。조기사망조GA기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의( P<0.05)。재rsl7886724내,제일료정후102례CR,72례PR,46례미완해,10례조기사망。 CR조TT기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05)。재rs9909659내,152례CR,82례PR,46례미완해,10례조기사망。 PR조GA기인형여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05),화료무효환자PR조중,GA기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의( P<0.05)。재rs11079041내,제일료정후76례CR,80례PR,46례미완해,10례조기사망。 CR조AA기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의( P<0.05)。재rs2293157내,168례CR,42례PR,46례미완해,10례조기사망。 PR조GT기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05),화료무효환자NR조GG기인형비례여기타량조상교,차이유통계학의의(P<0.05)。재rs1135669내,154례CR,80례PR,26례미완해,10례조기사망。3조간기인형비례상교,차이무통계학의의( P>0.05)。결론 AML환자화료계단,JAK/STAT신호전도통로중,rs2230724적AA기인형、rs11079041적AA기인형、rs17886724적TT기인형여환자화료적CR솔밀절상관,rs2293157적GT기인형、rs9909659적GA기인형여환자화료적PR솔급무효솔밀절상관,rs56118985적GA기인형、rs2230724적GG기인형여환자조기사망밀절상관。