CAJ | 학술논문

目的：探讨miR－146a遗传变异（rs2910164）与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法选择98例接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物术后辅助化疗的Ⅰ～Ⅲ期胃癌患者，分析rs2910164遗传变异与患者临床病理特征及生存的相关性。结果全组患者2年无病生存率为63％，3年总生存率为73.4％。 GC＋CC基因型患者淋巴结转移发生率低于GG基因型，但差异无统计学意义（P＝0.059）。有或无淋巴结转移的患者3年总生存率分别为89.3％和63.7％（P＝0.015），Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者3年总生存率分别为100.0％、88.6％和56.9％（P＝0.018）。脉管瘤栓（P＝0.092）、神经受侵（P＝0.071）与OS无明显相关性。 GC＋CC基因型患者的3年总生存率显著高于GG基因型，分别为75.1％和66.7％（ P＝0.041）。预后多因素分析显示，分化程度（ P＝0.033，RR＝5.116，95％CI 1.145～22.865）和淋巴结状态（ P＝0.031，RR＝6.648，95％CI 1.191～37.118）为总生存的独立影响因素。结论 miR－146a遗传变异可能与胃癌患者淋巴结转移状态及预后相关。
목적：탐토miR－146a유전변이（rs2910164）여위암림상병리특정급예후적관계。방법선택98례접수오사리박연합불뇨밀정류약물술후보조화료적Ⅰ～Ⅲ기위암환자，분석rs2910164유전변이여환자림상병리특정급생존적상관성。결과전조환자2년무병생존솔위63％，3년총생존솔위73.4％。 GC＋CC기인형환자림파결전이발생솔저우GG기인형，단차이무통계학의의（P＝0.059）。유혹무림파결전이적환자3년총생존솔분별위89.3％화63.7％（P＝0.015），Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ기환자3년총생존솔분별위100.0％、88.6％화56.9％（P＝0.018）。맥관류전（P＝0.092）、신경수침（P＝0.071）여OS무명현상관성。 GC＋CC기인형환자적3년총생존솔현저고우GG기인형，분별위75.1％화66.7％（ P＝0.041）。예후다인소분석현시，분화정도（ P＝0.033，RR＝5.116，95％CI 1.145～22.865）화림파결상태（ P＝0.031，RR＝6.648，95％CI 1.191～37.118）위총생존적독립영향인소。결론 miR－146a유전변이가능여위암환자림파결전이상태급예후상관。