西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica
2015年
10期
1956-1963
,共8页
田松青%朱旭东%赵沿海%原海燕%顾春笋%黄苏珍
田鬆青%硃旭東%趙沿海%原海燕%顧春筍%黃囌珍
전송청%주욱동%조연해%원해연%고춘순%황소진
路易斯安那鸢尾%Pb胁迫%PCS%基因克隆%生物信息学分析%实时荧光定量PCR
路易斯安那鳶尾%Pb脅迫%PCS%基因剋隆%生物信息學分析%實時熒光定量PCR
로역사안나연미%Pb협박%PCS%기인극륭%생물신식학분석%실시형광정량PCR
Louisiana iris%Pb stress%PCS%cloning%bioinformatics analysis%Real-time RT-PCR
通过对路易斯安那鸢尾转录组进行分析,获得路易斯安那鸢尾络合素合酶基因(LiPCS1)的中间片段,利用RACE技术分别克隆到其全长,并对该基因进行生物信息学分析.结果表明,该基因全长1 683 bp,预测编码501aa,含有半胱氨酸(Cys)、组氨酸(His)和天冬氨酸(Asp)3个必需氨基酸活性位点和重金属离子传感器基序(C368 C369 RMTC373 VRC376),与猴面花等植物同源PCS的相似位点达91.6％.表达分析结果表明,LiPCS1基因在内花瓣表达量最高,与其他组织差异显著,雄蕊、叶和茎的表达量基本在同一水平,外花瓣、根和雌蕊表达较低,雌蕊最低;随着铅处理时间增加,LiPCS1基因表达量在根系和叶片中表现先升高后下降的趋势,在铅处理3h达到最大并且差异显著.
通過對路易斯安那鳶尾轉錄組進行分析,穫得路易斯安那鳶尾絡閤素閤酶基因(LiPCS1)的中間片段,利用RACE技術分彆剋隆到其全長,併對該基因進行生物信息學分析.結果錶明,該基因全長1 683 bp,預測編碼501aa,含有半胱氨痠(Cys)、組氨痠(His)和天鼕氨痠(Asp)3箇必需氨基痠活性位點和重金屬離子傳感器基序(C368 C369 RMTC373 VRC376),與猴麵花等植物同源PCS的相似位點達91.6％.錶達分析結果錶明,LiPCS1基因在內花瓣錶達量最高,與其他組織差異顯著,雄蕊、葉和莖的錶達量基本在同一水平,外花瓣、根和雌蕊錶達較低,雌蕊最低;隨著鉛處理時間增加,LiPCS1基因錶達量在根繫和葉片中錶現先升高後下降的趨勢,在鉛處理3h達到最大併且差異顯著.
통과대로역사안나연미전록조진행분석,획득로역사안나연미락합소합매기인(LiPCS1)적중간편단,이용RACE기술분별극륭도기전장,병대해기인진행생물신식학분석.결과표명,해기인전장1 683 bp,예측편마501aa,함유반광안산(Cys)、조안산(His)화천동안산(Asp)3개필수안기산활성위점화중금속리자전감기기서(C368 C369 RMTC373 VRC376),여후면화등식물동원PCS적상사위점체91.6％.표체분석결과표명,LiPCS1기인재내화판표체량최고,여기타조직차이현저,웅예、협화경적표체량기본재동일수평,외화판、근화자예표체교저,자예최저;수착연처리시간증가,LiPCS1기인표체량재근계화협편중표현선승고후하강적추세,재연처리3h체도최대병차차이현저.
