CAJ | 학술논문

通过随机克隆测序法,从香蕉根系cDNA文库中获得海藻糖合成酶基因,命名为MaTPS1.MaTPS1扩增获得cDNA序列,全长3 946 bp,开放阅读框2 562 bp,编码853个氨基酸.生物学信息分析表明,MaTPS1蛋白属于不稳定蛋白,等电点4.72,具有TPS和TPP结构域.序列预测分析表明,MaTPS1蛋白定位于细胞质中,不存在信号肽,为跨膜疏水蛋白.与已知植物TPS氨基酸同源序列比对结果显示,一致性达74.81％,其中与2种马来西亚野生蕉、玉米、野茶树、中果咖啡的TPS编码氨基酸序列一致性分别为100％、79.91％、71.33％、63.93％和65.13％.器官特异性分析表明,MaTPS1在香蕉的根、球茎、假茎、叶、花和果实中都有表达,其中在根、球茎、假茎和花中表达量较高.qRT-PCR分析表明,ABA、ACC、干旱、低温、盐害和枯萎病胁迫处理后,MaTPS1表达量在盐胁下增加,于24 h时达到最高,而在其他胁迫下较正常条件下降低.研究认为,MaTPS1可能参与调控香蕉抗盐胁迫机制,从而提高香蕉耐盐性.
통과수궤극륭측서법,종향초근계cDNA문고중획득해조당합성매기인,명명위MaTPS1.MaTPS1확증획득cDNA서렬,전장3 946 bp,개방열독광2 562 bp,편마853개안기산.생물학신식분석표명,MaTPS1단백속우불은정단백,등전점4.72,구유TPS화TPP결구역.서렬예측분석표명,MaTPS1단백정위우세포질중,불존재신호태,위과막소수단백.여이지식물TPS안기산동원서렬비대결과현시,일치성체74.81％,기중여2충마래서아야생초、옥미、야다수、중과가배적TPS편마안기산서렬일치성분별위100％、79.91％、71.33％、63.93％화65.13％.기관특이성분석표명,MaTPS1재향초적근、구경、가경、협、화화과실중도유표체,기중재근、구경、가경화화중표체량교고.qRT-PCR분석표명,ABA、ACC、간한、저온、염해화고위병협박처리후,MaTPS1표체량재염협하증가,우24 h시체도최고,이재기타협박하교정상조건하강저.연구인위,MaTPS1가능삼여조공향초항염협박궤제,종이제고향초내염성.