CAJ | 학술논문

采用简易水热法在聚乙二醇-6000 (PEG-6000)辅助下合成了Ag3PO4多面体.系统考察了水热反应温度、时间及PEG-6000用量对产物形貌和结构的影响.通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光(PL)光谱等测试手段对光催化剂进行了表征.结果表明,适宜的水热温度及PEG-6000用量是制备具有{110}活性晶面取向Ag3PO4多面体的必要条件,该多面体通过纳米颗粒的Ostwald熟化效应生长而成.可见光催化降解罗丹明B(RhB)的实验表明,该Ag3PO4多面体活性明显优于其它水热条件下所制备的非{110}取向晶面样品和离子交换法所得纳米颗粒,其降解反应速率常数(k)为离子交换法所得Ag3PO4纳米颗粒的8.3倍.总有机碳含量(TOC)及循环实验证明,该Ag3PO4多面体可以有效地矿化RhB并保持较好的循环稳定性.活性自由基捕获实验表明,空穴(h+)和羟基自由基(·OH)是光催化氧化的主要活性物种.结合活性物种的氧化还原电位以及Ag3PO4的能带结构分析,提出了催化反应界面光生电子-空穴(e--h+)对的分离及转移机制.
채용간역수열법재취을이순-6000 (PEG-6000)보조하합성료Ag3PO4다면체.계통고찰료수열반응온도、시간급PEG-6000용량대산물형모화결구적영향.통과X사선연사(XRD),소묘전자현미경(SEM),자외-가견만반사광보(UV-Vis DRS)화형광(PL)광보등측시수단대광최화제진행료표정.결과표명,괄의적수열온도급PEG-6000용량시제비구유{110}활성정면취향Ag3PO4다면체적필요조건,해다면체통과납미과립적Ostwald숙화효응생장이성.가견광최화강해라단명B(RhB)적실험표명,해Ag3PO4다면체활성명현우우기타수열조건하소제비적비{110}취향정면양품화리자교환법소득납미과립,기강해반응속솔상수(k)위리자교환법소득Ag3PO4납미과립적8.3배.총유궤탄함량(TOC)급순배실험증명,해Ag3PO4다면체가이유효지광화RhB병보지교호적순배은정성.활성자유기포획실험표명,공혈(h+)화간기자유기(·OH)시광최화양화적주요활성물충.결합활성물충적양화환원전위이급Ag3PO4적능대결구분석,제출료최화반응계면광생전자-공혈(e--h+)대적분리급전이궤제.