广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
20期
3126-3132
,共7页
张骞%王娜娜%曹璋%王萌
張鶱%王娜娜%曹璋%王萌
장건%왕나나%조장%왕맹
Ficolin-2%Ficolin A%结肠癌%巨噬细胞
Ficolin-2%Ficolin A%結腸癌%巨噬細胞
Ficolin-2%Ficolin A%결장암%거서세포
目的:研究Ficolin 的抗结肠癌作用,并初步探究其作用机制。方法建立不同免疫细胞缺失的小鼠荷瘤模型,研究Ficolin 的抗结肠肿瘤效应及其效应细胞;流式细胞仪检测小鼠结肠癌细胞( CT26)与Ficolin 及其截短突变蛋白的结合;用ELISA 方法检测Ficolin 及其截短突变蛋白刺激BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞释放细胞因子情况;C4沉积实验检测Ficolin 蛋白与CT26结合后激活补体凝集素途径情况。结果 Ficolin-2与FicolinA能明显抑制荷瘤小鼠背部肿瘤的生长;当荷瘤小鼠体内巨噬细胞去除后,Ficolin-2与Ficolin A抑制荷瘤小鼠背部肿瘤的生长效应消失;Ficolin-2与Ficolin A蛋白能与CT26细胞结合,并呈现剂量依赖性;Ficolin-2的截短突变蛋白D1、D2能与CT26细胞结合,D3不能与CT26细胞结合;Ficolin-2与FicolinA蛋白能明显刺激小鼠腹腔巨噬细胞释放细胞因子,如一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素17A(IL-17A)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素22(IL-22);而Ficolin-2的截短突变蛋白D1、D2、D3却不能刺激巨噬细胞释放上述细胞因子;Ficolin-2与Ficolin A蛋白能激活补体凝集素途径。结论 Ficolin-2与Ficolin A能明显抑制荷瘤小鼠背部肿瘤的生长,而荷瘤小鼠体内的巨噬细胞被去除后,Ficolin-2与Ficolin A抗结肠癌效应受到抑制。体外实验发现,Ficolin-2与Ficolin A可能是通过刺激小鼠腹腔巨噬细胞释放NO、TNF-α、IL-17A、IL-6及IL-22细胞因子发挥抗结肠癌作用;Ficolin-2与Ficolin A也能激活补体凝集素途径。 Ficolin通过其C端与CT26结合,而其发挥生物学活性则需要N端与C端的共同存在。
目的:研究Ficolin 的抗結腸癌作用,併初步探究其作用機製。方法建立不同免疫細胞缺失的小鼠荷瘤模型,研究Ficolin 的抗結腸腫瘤效應及其效應細胞;流式細胞儀檢測小鼠結腸癌細胞( CT26)與Ficolin 及其截短突變蛋白的結閤;用ELISA 方法檢測Ficolin 及其截短突變蛋白刺激BALB/c小鼠腹腔巨噬細胞釋放細胞因子情況;C4沉積實驗檢測Ficolin 蛋白與CT26結閤後激活補體凝集素途徑情況。結果 Ficolin-2與FicolinA能明顯抑製荷瘤小鼠揹部腫瘤的生長;噹荷瘤小鼠體內巨噬細胞去除後,Ficolin-2與Ficolin A抑製荷瘤小鼠揹部腫瘤的生長效應消失;Ficolin-2與Ficolin A蛋白能與CT26細胞結閤,併呈現劑量依賴性;Ficolin-2的截短突變蛋白D1、D2能與CT26細胞結閤,D3不能與CT26細胞結閤;Ficolin-2與FicolinA蛋白能明顯刺激小鼠腹腔巨噬細胞釋放細胞因子,如一氧化氮(NO)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素17A(IL-17A)、白細胞介素6(IL-6)及白細胞介素22(IL-22);而Ficolin-2的截短突變蛋白D1、D2、D3卻不能刺激巨噬細胞釋放上述細胞因子;Ficolin-2與Ficolin A蛋白能激活補體凝集素途徑。結論 Ficolin-2與Ficolin A能明顯抑製荷瘤小鼠揹部腫瘤的生長,而荷瘤小鼠體內的巨噬細胞被去除後,Ficolin-2與Ficolin A抗結腸癌效應受到抑製。體外實驗髮現,Ficolin-2與Ficolin A可能是通過刺激小鼠腹腔巨噬細胞釋放NO、TNF-α、IL-17A、IL-6及IL-22細胞因子髮揮抗結腸癌作用;Ficolin-2與Ficolin A也能激活補體凝集素途徑。 Ficolin通過其C耑與CT26結閤,而其髮揮生物學活性則需要N耑與C耑的共同存在。
목적:연구Ficolin 적항결장암작용,병초보탐구기작용궤제。방법건립불동면역세포결실적소서하류모형,연구Ficolin 적항결장종류효응급기효응세포;류식세포의검측소서결장암세포( CT26)여Ficolin 급기절단돌변단백적결합;용ELISA 방법검측Ficolin 급기절단돌변단백자격BALB/c소서복강거서세포석방세포인자정황;C4침적실험검측Ficolin 단백여CT26결합후격활보체응집소도경정황。결과 Ficolin-2여FicolinA능명현억제하류소서배부종류적생장;당하류소서체내거서세포거제후,Ficolin-2여Ficolin A억제하류소서배부종류적생장효응소실;Ficolin-2여Ficolin A단백능여CT26세포결합,병정현제량의뢰성;Ficolin-2적절단돌변단백D1、D2능여CT26세포결합,D3불능여CT26세포결합;Ficolin-2여FicolinA단백능명현자격소서복강거서세포석방세포인자,여일양화담(NO)、종류배사인자α(TNF-α)、백세포개소17A(IL-17A)、백세포개소6(IL-6)급백세포개소22(IL-22);이Ficolin-2적절단돌변단백D1、D2、D3각불능자격거서세포석방상술세포인자;Ficolin-2여Ficolin A단백능격활보체응집소도경。결론 Ficolin-2여Ficolin A능명현억제하류소서배부종류적생장,이하류소서체내적거서세포피거제후,Ficolin-2여Ficolin A항결장암효응수도억제。체외실험발현,Ficolin-2여Ficolin A가능시통과자격소서복강거서세포석방NO、TNF-α、IL-17A、IL-6급IL-22세포인자발휘항결장암작용;Ficolin-2여Ficolin A야능격활보체응집소도경。 Ficolin통과기C단여CT26결합,이기발휘생물학활성칙수요N단여C단적공동존재。