广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
20期
3123-3126
,共4页
王缨%汪国平%李弼民
王纓%汪國平%李弼民
왕영%왕국평%리필민
IgAN%Toll样受体4%髓样分化因子88%核因子κB
IgAN%Toll樣受體4%髓樣分化因子88%覈因子κB
IgAN%Toll양수체4%수양분화인자88%핵인자κB
目的:观察IgA肾病(IgAN)大鼠中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB ( NF-κB)的表达,探讨TLR4信号通路在IgAN大鼠发病中的作用。方法20只雄性SD大鼠随机分成 IgAN组和对照组,每组10只。在造模完成后处死大鼠,取肾脏,肾组织切片行PAS染色、免疫荧光观察大鼠病理变化,并行免疫组化法检测肾组织中TLR4、MyD88、NF-κB 的表达, RT-PCR方法检测TLR4、MyD88、NF-κB mRNA的表达。结果 IgAN组TLR4、MyD88主要分布在肾小球和肾小管,NF-κB主要分布在肾小管,表达量较对照组明显增加(P<0.05)。 IgAN组肾组织中TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达量均较对照组明显升高。 IgAN组肾组织TLR4与MyD88、NF-κB的表达均呈正相关性( r=0.951,r=0.943,P<0.01)。结论 TLR4信号通路可能参与了IgAN的发生发展。
目的:觀察IgA腎病(IgAN)大鼠中Toll樣受體4(TLR4)、髓樣分化因子88(MyD88)、覈因子κB ( NF-κB)的錶達,探討TLR4信號通路在IgAN大鼠髮病中的作用。方法20隻雄性SD大鼠隨機分成 IgAN組和對照組,每組10隻。在造模完成後處死大鼠,取腎髒,腎組織切片行PAS染色、免疫熒光觀察大鼠病理變化,併行免疫組化法檢測腎組織中TLR4、MyD88、NF-κB 的錶達, RT-PCR方法檢測TLR4、MyD88、NF-κB mRNA的錶達。結果 IgAN組TLR4、MyD88主要分佈在腎小毬和腎小管,NF-κB主要分佈在腎小管,錶達量較對照組明顯增加(P<0.05)。 IgAN組腎組織中TLR4、MyD88、NF-κB mRNA錶達量均較對照組明顯升高。 IgAN組腎組織TLR4與MyD88、NF-κB的錶達均呈正相關性( r=0.951,r=0.943,P<0.01)。結論 TLR4信號通路可能參與瞭IgAN的髮生髮展。
목적:관찰IgA신병(IgAN)대서중Toll양수체4(TLR4)、수양분화인자88(MyD88)、핵인자κB ( NF-κB)적표체,탐토TLR4신호통로재IgAN대서발병중적작용。방법20지웅성SD대서수궤분성 IgAN조화대조조,매조10지。재조모완성후처사대서,취신장,신조직절편행PAS염색、면역형광관찰대서병리변화,병행면역조화법검측신조직중TLR4、MyD88、NF-κB 적표체, RT-PCR방법검측TLR4、MyD88、NF-κB mRNA적표체。결과 IgAN조TLR4、MyD88주요분포재신소구화신소관,NF-κB주요분포재신소관,표체량교대조조명현증가(P<0.05)。 IgAN조신조직중TLR4、MyD88、NF-κB mRNA표체량균교대조조명현승고。 IgAN조신조직TLR4여MyD88、NF-κB적표체균정정상관성( r=0.951,r=0.943,P<0.01)。결론 TLR4신호통로가능삼여료IgAN적발생발전。