物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
Acta Physico-Chimica Sinica
2015年
10期
1932-1938
,共7页
余长林%魏龙福%李家德%何洪波%方稳%周晚琴
餘長林%魏龍福%李傢德%何洪波%方穩%週晚琴
여장림%위룡복%리가덕%하홍파%방은%주만금
氧化石墨烯%Ag3PO4%复合%光催化活性%甲基橙%活性自由基
氧化石墨烯%Ag3PO4%複閤%光催化活性%甲基橙%活性自由基
양화석묵희%Ag3PO4%복합%광최화활성%갑기등%활성자유기
Graphene oxide%Ag3PO4%Coupling%Photocatalytic activity%Methyl orange%Active free radical
以石墨粉为原料,采用Hummers氧化法合成氧化石墨烯(GO).然后在超声作用下,将不同含量的Ag3PO4沉积在GO上,制备了一系列4％(w,质量分数)GO/Ag3PO4、8％ GO/Ag3PO4、16％ GO/Ag3PO4和32％ GO/Ag3PO4复合光催化剂.对所制备的光催化剂运用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)等手段进行了表征,并在可见光下考察了GO含量对Ag3PO4光催化降解甲基橙(MO)的性能.结果表明,GO能够和Ag3PO4实现均匀复合.复合GO提高了催化剂的比表面积,改善了催化剂的吸附性能.复合16％ GO使Ag3PO4光催化活性提高最显著,120 min内对MO的降解率达到83％,是纯Ag3PO4光催化活性的7.5倍.GO能提高催化剂的比表面积,促进光生电子-空穴(e-/h+)的分离,产生更多活性自由基,从而提高Ag3PO4光催化的活性和稳定性.
以石墨粉為原料,採用Hummers氧化法閤成氧化石墨烯(GO).然後在超聲作用下,將不同含量的Ag3PO4沉積在GO上,製備瞭一繫列4％(w,質量分數)GO/Ag3PO4、8％ GO/Ag3PO4、16％ GO/Ag3PO4和32％ GO/Ag3PO4複閤光催化劑.對所製備的光催化劑運用N2物理吸附、X射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、拉曼光譜、傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜、紫外-可見漫反射吸收光譜(UV-Vis DRS)等手段進行瞭錶徵,併在可見光下攷察瞭GO含量對Ag3PO4光催化降解甲基橙(MO)的性能.結果錶明,GO能夠和Ag3PO4實現均勻複閤.複閤GO提高瞭催化劑的比錶麵積,改善瞭催化劑的吸附性能.複閤16％ GO使Ag3PO4光催化活性提高最顯著,120 min內對MO的降解率達到83％,是純Ag3PO4光催化活性的7.5倍.GO能提高催化劑的比錶麵積,促進光生電子-空穴(e-/h+)的分離,產生更多活性自由基,從而提高Ag3PO4光催化的活性和穩定性.
이석묵분위원료,채용Hummers양화법합성양화석묵희(GO).연후재초성작용하,장불동함량적Ag3PO4침적재GO상,제비료일계렬4％(w,질량분수)GO/Ag3PO4、8％ GO/Ag3PO4、16％ GO/Ag3PO4화32％ GO/Ag3PO4복합광최화제.대소제비적광최화제운용N2물리흡부、X사선분말연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)、투사전자현미경(TEM)、랍만광보、부리협변환홍외(FT-IR)광보、자외-가견만반사흡수광보(UV-Vis DRS)등수단진행료표정,병재가견광하고찰료GO함량대Ag3PO4광최화강해갑기등(MO)적성능.결과표명,GO능구화Ag3PO4실현균균복합.복합GO제고료최화제적비표면적,개선료최화제적흡부성능.복합16％ GO사Ag3PO4광최화활성제고최현저,120 min내대MO적강해솔체도83％,시순Ag3PO4광최화활성적7.5배.GO능제고최화제적비표면적,촉진광생전자-공혈(e-/h+)적분리,산생경다활성자유기,종이제고Ag3PO4광최화적활성화은정성.
