体育科技
體育科技
체육과기
Sport Science And Technology
2015年
3期
46-49
,共4页
神经干细胞增殖%Notch信号通路%自主跑轮运动%NGF
神經榦細胞增殖%Notch信號通路%自主跑輪運動%NGF
신경간세포증식%Notch신호통로%자주포륜운동%NGF
实验选用24只5周龄的C57BL/6雄性小鼠,随机分为运动组12只(R组)和对照组12只(C组),其中R组进行8周自主跑轮运动.第5周开始,随机从两组小鼠中各抽取6只,共12只进行连续1周的BrdU注射.8周运动结束后,对12只未注射BrdU的小鼠进行断颈,取双侧海马,放入-80℃超低温冰箱保存,待检测生化指标.对注射BrdU的12只小鼠进行免疫组化染色预处理,随后进行BrdU单标免疫荧光染色,从形态学角度观察神经干细胞增殖情况并计数.对未注射小鼠进行RT-PCR检测其NGF、Jagged-1、PS1、Hes1、Hes5、Hes6的mRNA水平;结果:8周自主运动后小鼠海马神经干细胞数量显著增加(p＜0.01),Notch信号通路中配体Jagged-1、靶基因Hes1的mRNA表达水平显著升高(p＜0.01).神经生长因子NGF的mRNA表达量显著升高(p＜0.01).NGF与配体Jagged-1、靶基因Hes1呈高度相关性(p＜0.01).结论:8周自主跑轮运动促进小鼠海马神经干细胞增殖,可能和Notch信号通路的激活有关.此外,8周运动促使NGF的表达量升高,提示NGF与Notch信号通路可能存在交互作用,可以共同调节Notch信号通路下游靶基因的变化,从而影响神经干细胞的增殖分化.
實驗選用24隻5週齡的C57BL/6雄性小鼠,隨機分為運動組12隻(R組)和對照組12隻(C組),其中R組進行8週自主跑輪運動.第5週開始,隨機從兩組小鼠中各抽取6隻,共12隻進行連續1週的BrdU註射.8週運動結束後,對12隻未註射BrdU的小鼠進行斷頸,取雙側海馬,放入-80℃超低溫冰箱保存,待檢測生化指標.對註射BrdU的12隻小鼠進行免疫組化染色預處理,隨後進行BrdU單標免疫熒光染色,從形態學角度觀察神經榦細胞增殖情況併計數.對未註射小鼠進行RT-PCR檢測其NGF、Jagged-1、PS1、Hes1、Hes5、Hes6的mRNA水平;結果:8週自主運動後小鼠海馬神經榦細胞數量顯著增加(p＜0.01),Notch信號通路中配體Jagged-1、靶基因Hes1的mRNA錶達水平顯著升高(p＜0.01).神經生長因子NGF的mRNA錶達量顯著升高(p＜0.01).NGF與配體Jagged-1、靶基因Hes1呈高度相關性(p＜0.01).結論:8週自主跑輪運動促進小鼠海馬神經榦細胞增殖,可能和Notch信號通路的激活有關.此外,8週運動促使NGF的錶達量升高,提示NGF與Notch信號通路可能存在交互作用,可以共同調節Notch信號通路下遊靶基因的變化,從而影響神經榦細胞的增殖分化.
실험선용24지5주령적C57BL/6웅성소서,수궤분위운동조12지(R조)화대조조12지(C조),기중R조진행8주자주포륜운동.제5주개시,수궤종량조소서중각추취6지,공12지진행련속1주적BrdU주사.8주운동결속후,대12지미주사BrdU적소서진행단경,취쌍측해마,방입-80℃초저온빙상보존,대검측생화지표.대주사BrdU적12지소서진행면역조화염색예처리,수후진행BrdU단표면역형광염색,종형태학각도관찰신경간세포증식정황병계수.대미주사소서진행RT-PCR검측기NGF、Jagged-1、PS1、Hes1、Hes5、Hes6적mRNA수평;결과:8주자주운동후소서해마신경간세포수량현저증가(p＜0.01),Notch신호통로중배체Jagged-1、파기인Hes1적mRNA표체수평현저승고(p＜0.01).신경생장인자NGF적mRNA표체량현저승고(p＜0.01).NGF여배체Jagged-1、파기인Hes1정고도상관성(p＜0.01).결론:8주자주포륜운동촉진소서해마신경간세포증식,가능화Notch신호통로적격활유관.차외,8주운동촉사NGF적표체량승고,제시NGF여Notch신호통로가능존재교호작용,가이공동조절Notch신호통로하유파기인적변화,종이영향신경간세포적증식분화.
