广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
19期
2955-2958
,共4页
彭晓兵%孙影%张雪鹏%张艳%吴春涛%胡宝山
彭曉兵%孫影%張雪鵬%張豔%吳春濤%鬍寶山
팽효병%손영%장설붕%장염%오춘도%호보산
解聚素-金属蛋白酶17%骨髓间充质干细胞%乳腺癌%增殖
解聚素-金屬蛋白酶17%骨髓間充質榦細胞%乳腺癌%增殖
해취소-금속단백매17%골수간충질간세포%유선암%증식
目的:探讨解聚素-金属蛋白酶17-shRNA( ADAM17-shRNA)转染的SD大鼠骨髓间充质干细胞( BMSC)与MCF-7共培养后,对MCF-7人乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法体外培养SD大鼠的BMSC,将实验分为3组,转染组:转染ADAM17-shRNA的BMSC与MCF-7细胞共培养。无意义序列组:转染空载体的BMSC与MCF-7细胞共培养;对照组:BMSC与MCF-7细胞共培养;利用激光共聚焦检测慢病毒Lentivirus-AD-AM17-shRNA-RFP介导的RFP在BMSC中的表达情况,利用Western blot方法定量检测ADAM17蛋白的表达情况,用MTT法检测MCF-7的增殖能力。结果无意义序列组与对照组ADAM17蛋白的表达水平差异无统计学意义( P>0.05);转染组ADAM17蛋白的表达水平明显低于对照组及无意义序列组,差异有统计学意义( P<0.05)。无意义序列组的MCF-7细胞增殖率与对照组比较差异无统计学意义( P>0.05);转染组的MCF-7细胞增殖率明显低于无意义序列组和对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 ADAM17-shRNA转染的SD大鼠BMSC对MCF-7人乳腺癌细胞的增殖能力有显著的抑制作用,为后续以BMSC为载体,利用shRNA靶向抑制ADAM17的动物实验提供进一步的理论基础和实验依据。
目的:探討解聚素-金屬蛋白酶17-shRNA( ADAM17-shRNA)轉染的SD大鼠骨髓間充質榦細胞( BMSC)與MCF-7共培養後,對MCF-7人乳腺癌細胞增殖能力的影響。方法體外培養SD大鼠的BMSC,將實驗分為3組,轉染組:轉染ADAM17-shRNA的BMSC與MCF-7細胞共培養。無意義序列組:轉染空載體的BMSC與MCF-7細胞共培養;對照組:BMSC與MCF-7細胞共培養;利用激光共聚焦檢測慢病毒Lentivirus-AD-AM17-shRNA-RFP介導的RFP在BMSC中的錶達情況,利用Western blot方法定量檢測ADAM17蛋白的錶達情況,用MTT法檢測MCF-7的增殖能力。結果無意義序列組與對照組ADAM17蛋白的錶達水平差異無統計學意義( P>0.05);轉染組ADAM17蛋白的錶達水平明顯低于對照組及無意義序列組,差異有統計學意義( P<0.05)。無意義序列組的MCF-7細胞增殖率與對照組比較差異無統計學意義( P>0.05);轉染組的MCF-7細胞增殖率明顯低于無意義序列組和對照組,差異有統計學意義( P<0.05)。結論 ADAM17-shRNA轉染的SD大鼠BMSC對MCF-7人乳腺癌細胞的增殖能力有顯著的抑製作用,為後續以BMSC為載體,利用shRNA靶嚮抑製ADAM17的動物實驗提供進一步的理論基礎和實驗依據。
목적:탐토해취소-금속단백매17-shRNA( ADAM17-shRNA)전염적SD대서골수간충질간세포( BMSC)여MCF-7공배양후,대MCF-7인유선암세포증식능력적영향。방법체외배양SD대서적BMSC,장실험분위3조,전염조:전염ADAM17-shRNA적BMSC여MCF-7세포공배양。무의의서렬조:전염공재체적BMSC여MCF-7세포공배양;대조조:BMSC여MCF-7세포공배양;이용격광공취초검측만병독Lentivirus-AD-AM17-shRNA-RFP개도적RFP재BMSC중적표체정황,이용Western blot방법정량검측ADAM17단백적표체정황,용MTT법검측MCF-7적증식능력。결과무의의서렬조여대조조ADAM17단백적표체수평차이무통계학의의( P>0.05);전염조ADAM17단백적표체수평명현저우대조조급무의의서렬조,차이유통계학의의( P<0.05)。무의의서렬조적MCF-7세포증식솔여대조조비교차이무통계학의의( P>0.05);전염조적MCF-7세포증식솔명현저우무의의서렬조화대조조,차이유통계학의의( P<0.05)。결론 ADAM17-shRNA전염적SD대서BMSC대MCF-7인유선암세포적증식능력유현저적억제작용,위후속이BMSC위재체,이용shRNA파향억제ADAM17적동물실험제공진일보적이론기출화실험의거。