广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
19期
2944-2948
,共5页
DR5%单克隆抗体%细胞凋亡%卵巢癌
DR5%單剋隆抗體%細胞凋亡%卵巢癌
DR5%단극륭항체%세포조망%란소암
目的:探讨抗人DR5单克隆抗体联合放化疗诱导卵巢癌Caov-3细胞凋亡的机制。方法常规培养人卵巢癌细胞系Caov-3,流式细胞术定量分析检测 Caov-3细胞表面 DR5的表达。通过细胞组织化学方法分析DR5在细胞的分布情况。 Annexin V-FITC/PI 双色标记 Caov-3细胞,流式细胞术定量分析检测细胞凋亡率;在共聚焦显微镜下观察抗人 DR5单克隆抗体对 Caov-3细胞形态变化的影响。共聚焦显微镜检测ΔΨm, MTT法检测抗DR5单克隆抗体、顺铂、60 Co放射线对细胞增殖的抑制活性。结果 Caov-3细胞表面有DR5表达,其平均表达百分率为(47.5±4.3)%,DR5分布在细胞质并靠近细胞核的位置。 Hoechst 染色证实杀伤作用是通过细胞凋亡实现的,经流式细胞术检测显示,10μg/L 抗人 DR5单克隆抗体的作用 Caov-3细胞24 h 导致20.0%的细胞发生凋亡;在共聚焦显微镜下可观察到诱导导致Caov-3细胞呈现典型细胞凋亡的形态特征。经Rhodamine123荧光染色之后,通过共聚焦显微镜可观察到胞浆是荧光主要存在的部位,而线粒体中部分荧光消失。抗体与顺铂和放射线联合作用对肿瘤细胞株的细胞毒作用增强。结论抗人DR5单克隆抗体能够诱导人卵巢癌细胞系Caov-3凋亡。抗体与DDP和放射线联合作用可增强对肿瘤细胞株的细胞毒作用。
目的:探討抗人DR5單剋隆抗體聯閤放化療誘導卵巢癌Caov-3細胞凋亡的機製。方法常規培養人卵巢癌細胞繫Caov-3,流式細胞術定量分析檢測 Caov-3細胞錶麵 DR5的錶達。通過細胞組織化學方法分析DR5在細胞的分佈情況。 Annexin V-FITC/PI 雙色標記 Caov-3細胞,流式細胞術定量分析檢測細胞凋亡率;在共聚焦顯微鏡下觀察抗人 DR5單剋隆抗體對 Caov-3細胞形態變化的影響。共聚焦顯微鏡檢測ΔΨm, MTT法檢測抗DR5單剋隆抗體、順鉑、60 Co放射線對細胞增殖的抑製活性。結果 Caov-3細胞錶麵有DR5錶達,其平均錶達百分率為(47.5±4.3)%,DR5分佈在細胞質併靠近細胞覈的位置。 Hoechst 染色證實殺傷作用是通過細胞凋亡實現的,經流式細胞術檢測顯示,10μg/L 抗人 DR5單剋隆抗體的作用 Caov-3細胞24 h 導緻20.0%的細胞髮生凋亡;在共聚焦顯微鏡下可觀察到誘導導緻Caov-3細胞呈現典型細胞凋亡的形態特徵。經Rhodamine123熒光染色之後,通過共聚焦顯微鏡可觀察到胞漿是熒光主要存在的部位,而線粒體中部分熒光消失。抗體與順鉑和放射線聯閤作用對腫瘤細胞株的細胞毒作用增彊。結論抗人DR5單剋隆抗體能夠誘導人卵巢癌細胞繫Caov-3凋亡。抗體與DDP和放射線聯閤作用可增彊對腫瘤細胞株的細胞毒作用。
목적:탐토항인DR5단극륭항체연합방화료유도란소암Caov-3세포조망적궤제。방법상규배양인란소암세포계Caov-3,류식세포술정량분석검측 Caov-3세포표면 DR5적표체。통과세포조직화학방법분석DR5재세포적분포정황。 Annexin V-FITC/PI 쌍색표기 Caov-3세포,류식세포술정량분석검측세포조망솔;재공취초현미경하관찰항인 DR5단극륭항체대 Caov-3세포형태변화적영향。공취초현미경검측ΔΨm, MTT법검측항DR5단극륭항체、순박、60 Co방사선대세포증식적억제활성。결과 Caov-3세포표면유DR5표체,기평균표체백분솔위(47.5±4.3)%,DR5분포재세포질병고근세포핵적위치。 Hoechst 염색증실살상작용시통과세포조망실현적,경류식세포술검측현시,10μg/L 항인 DR5단극륭항체적작용 Caov-3세포24 h 도치20.0%적세포발생조망;재공취초현미경하가관찰도유도도치Caov-3세포정현전형세포조망적형태특정。경Rhodamine123형광염색지후,통과공취초현미경가관찰도포장시형광주요존재적부위,이선립체중부분형광소실。항체여순박화방사선연합작용대종류세포주적세포독작용증강。결론항인DR5단극륭항체능구유도인란소암세포계Caov-3조망。항체여DDP화방사선연합작용가증강대종류세포주적세포독작용。