中国循环杂志
中國循環雜誌
중국순배잡지
Chinese Circulation Journal
2015年
11期
1110-1114
,共5页
宋方%田茂波%肖燕%龙向淑%吴强
宋方%田茂波%肖燕%龍嚮淑%吳彊
송방%전무파%초연%룡향숙%오강
干扰素诱导蛋白%p204%血管外膜成纤维细胞%凋亡%增殖%迁移
榦擾素誘導蛋白%p204%血管外膜成纖維細胞%凋亡%增殖%遷移
간우소유도단백%p204%혈관외막성섬유세포%조망%증식%천이
Interferon-induced protein%p204%Vascular adventitial ifbroblast%Apoptosis%Proliferation%Migration
目的：观察干扰素诱导蛋白p204过表达对大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞（VAFs）凋亡、增殖与迁移的影响。<br> 方法：分别应用携带p204基因（Ifi204）的慢病毒颗粒（Ifi204-Lv组）、空载慢病毒颗粒（Con-Lv组）感染VAFs，未经处理的VAFs作为阴性对照组。用噻唑蓝（MTT）比色法检测VAFs增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况，应用实时定量逆转录-聚合酶链反应（realtime q RT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blotting）分别检测p204、抑癌因子p53及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21WAF（p21）的mRNA和蛋白表达。<br> 结果： Ifi204-Lv组与Con-Lv组、阴性对照组相比较，细胞增殖降低[（吸光度值），48 h：0.53±0.05 vs 0.66±0.03、0.63±0.06；72 h：0.89±0.06 vs 1.02±0.06、1.01±0.07]及迁移距离缩短[（像素），61.00±1.83 vs 74.50±6.25、75.50±7.85]、数量降低（61.75±10.69 vs 155.25±10.21、153.75±9.40），差异均有统计学意义（P均＜0.05），但组间比较细胞凋亡率差异无统计学意义。与Con-Lv组、阴性对照组相比，Ifi204-Lv组的p204（3.45±0.15 vs 2.09±0.10、2.06±0.09）、p53（3.41±0.09 vs 2.06±0.07、2.10±0.06）及p21（3.01±0.08 vs 2.05±0.06、2.11±0.08）的mRNA和蛋白表达均上调，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。<br> 结论： p204过表达可抑制大鼠VAFs增殖与迁移，其机制可能部分与激活p53及p21表达有关。
目的：觀察榦擾素誘導蛋白p204過錶達對大鼠主動脈血管外膜成纖維細胞（VAFs）凋亡、增殖與遷移的影響。<br> 方法：分彆應用攜帶p204基因（Ifi204）的慢病毒顆粒（Ifi204-Lv組）、空載慢病毒顆粒（Con-Lv組）感染VAFs，未經處理的VAFs作為陰性對照組。用噻唑藍（MTT）比色法檢測VAFs增殖，流式細胞術檢測細胞凋亡，細胞劃痕法和Transwell法測定細胞遷移情況，應用實時定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應（realtime q RT-PCR）和蛋白免疫印跡（Western blotting）分彆檢測p204、抑癌因子p53及細胞週期蛋白依賴性激酶抑製因子p21WAF（p21）的mRNA和蛋白錶達。<br> 結果： Ifi204-Lv組與Con-Lv組、陰性對照組相比較，細胞增殖降低[（吸光度值），48 h：0.53±0.05 vs 0.66±0.03、0.63±0.06；72 h：0.89±0.06 vs 1.02±0.06、1.01±0.07]及遷移距離縮短[（像素），61.00±1.83 vs 74.50±6.25、75.50±7.85]、數量降低（61.75±10.69 vs 155.25±10.21、153.75±9.40），差異均有統計學意義（P均＜0.05），但組間比較細胞凋亡率差異無統計學意義。與Con-Lv組、陰性對照組相比，Ifi204-Lv組的p204（3.45±0.15 vs 2.09±0.10、2.06±0.09）、p53（3.41±0.09 vs 2.06±0.07、2.10±0.06）及p21（3.01±0.08 vs 2.05±0.06、2.11±0.08）的mRNA和蛋白錶達均上調，差異均有統計學意義（P均＜0.05）。<br> 結論： p204過錶達可抑製大鼠VAFs增殖與遷移，其機製可能部分與激活p53及p21錶達有關。
목적：관찰간우소유도단백p204과표체대대서주동맥혈관외막성섬유세포（VAFs）조망、증식여천이적영향。<br> 방법：분별응용휴대p204기인（Ifi204）적만병독과립（Ifi204-Lv조）、공재만병독과립（Con-Lv조）감염VAFs，미경처리적VAFs작위음성대조조。용새서람（MTT）비색법검측VAFs증식，류식세포술검측세포조망，세포화흔법화Transwell법측정세포천이정황，응용실시정량역전록-취합매련반응（realtime q RT-PCR）화단백면역인적（Western blotting）분별검측p204、억암인자p53급세포주기단백의뢰성격매억제인자p21WAF（p21）적mRNA화단백표체。<br> 결과： Ifi204-Lv조여Con-Lv조、음성대조조상비교，세포증식강저[（흡광도치），48 h：0.53±0.05 vs 0.66±0.03、0.63±0.06；72 h：0.89±0.06 vs 1.02±0.06、1.01±0.07]급천이거리축단[（상소），61.00±1.83 vs 74.50±6.25、75.50±7.85]、수량강저（61.75±10.69 vs 155.25±10.21、153.75±9.40），차이균유통계학의의（P균＜0.05），단조간비교세포조망솔차이무통계학의의。여Con-Lv조、음성대조조상비，Ifi204-Lv조적p204（3.45±0.15 vs 2.09±0.10、2.06±0.09）、p53（3.41±0.09 vs 2.06±0.07、2.10±0.06）급p21（3.01±0.08 vs 2.05±0.06、2.11±0.08）적mRNA화단백표체균상조，차이균유통계학의의（P균＜0.05）。<br> 결론： p204과표체가억제대서VAFs증식여천이，기궤제가능부분여격활p53급p21표체유관。
