临床医药文献电子杂志
臨床醫藥文獻電子雜誌
림상의약문헌전자잡지
Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
2015年
28期
5830-5830
,共1页
哌罗匹隆%精神分裂症%安全性%疗效
哌囉匹隆%精神分裂癥%安全性%療效
고라필륭%정신분렬증%안전성%료효
目的:探讨和分析哌罗匹隆药物在治疗精神分裂症方面的安全性以及实际疗效。方法选择2013年9月~2014年9月来我院接受治疗的100例精神分裂症患者相关资料作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,各50例。其中实验组患者接受哌罗匹隆药物治疗,对照组患者接受氯哌啶醇药物进行治疗,治疗时间为8周。对于患者在治疗前、治疗之后的第二、第四以及第八周进行阴性和阳性症状评定表评定,运用锥体外系副反应量表、不良反应量表对患者的安全性进行评定。实验组和对照组患者在治疗第四周、基线状态、肝肾功能、治疗结束时血细胞分析、血脂、心肌酶谱、心电图检查以及泌乳素等指标。结果患者在治疗第二、第四、第八周之后,其阳性以及PANSS总分与入组相比较都呈现出下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05),患者在接受8周治疗之后,其阴性症状评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者的临床总体有效率要明显高于对照组,不良反应发生率要低于对照组,差异有统计学意义。结论哌罗匹隆药物在实际治疗过程中与氯哌啶醇相比较,对于患者精神分裂症状以及阳性症状的改善有着较为显著的作用。但是,氯哌啶醇药物对于患者阴性症状的改善有着明显的效果。哌罗匹隆药物治疗过程中出现的不良反应与氯哌啶醇差异不大,患者锥体外系发生率则低于氯哌啶醇,值得在今后的临床治疗活动中进行推广。
目的:探討和分析哌囉匹隆藥物在治療精神分裂癥方麵的安全性以及實際療效。方法選擇2013年9月~2014年9月來我院接受治療的100例精神分裂癥患者相關資料作為研究對象,隨機將其分為實驗組和對照組,各50例。其中實驗組患者接受哌囉匹隆藥物治療,對照組患者接受氯哌啶醇藥物進行治療,治療時間為8週。對于患者在治療前、治療之後的第二、第四以及第八週進行陰性和暘性癥狀評定錶評定,運用錐體外繫副反應量錶、不良反應量錶對患者的安全性進行評定。實驗組和對照組患者在治療第四週、基線狀態、肝腎功能、治療結束時血細胞分析、血脂、心肌酶譜、心電圖檢查以及泌乳素等指標。結果患者在治療第二、第四、第八週之後,其暘性以及PANSS總分與入組相比較都呈現齣下降趨勢,差異有統計學意義(P<0.05),患者在接受8週治療之後,其陰性癥狀評分比較差異有統計學意義(P<0.05)。患者的臨床總體有效率要明顯高于對照組,不良反應髮生率要低于對照組,差異有統計學意義。結論哌囉匹隆藥物在實際治療過程中與氯哌啶醇相比較,對于患者精神分裂癥狀以及暘性癥狀的改善有著較為顯著的作用。但是,氯哌啶醇藥物對于患者陰性癥狀的改善有著明顯的效果。哌囉匹隆藥物治療過程中齣現的不良反應與氯哌啶醇差異不大,患者錐體外繫髮生率則低于氯哌啶醇,值得在今後的臨床治療活動中進行推廣。
목적:탐토화분석고라필륭약물재치료정신분렬증방면적안전성이급실제료효。방법선택2013년9월~2014년9월래아원접수치료적100례정신분렬증환자상관자료작위연구대상,수궤장기분위실험조화대조조,각50례。기중실험조환자접수고라필륭약물치료,대조조환자접수록고정순약물진행치료,치료시간위8주。대우환자재치료전、치료지후적제이、제사이급제팔주진행음성화양성증상평정표평정,운용추체외계부반응량표、불량반응량표대환자적안전성진행평정。실험조화대조조환자재치료제사주、기선상태、간신공능、치료결속시혈세포분석、혈지、심기매보、심전도검사이급비유소등지표。결과환자재치료제이、제사、제팔주지후,기양성이급PANSS총분여입조상비교도정현출하강추세,차이유통계학의의(P<0.05),환자재접수8주치료지후,기음성증상평분비교차이유통계학의의(P<0.05)。환자적림상총체유효솔요명현고우대조조,불량반응발생솔요저우대조조,차이유통계학의의。결론고라필륭약물재실제치료과정중여록고정순상비교,대우환자정신분렬증상이급양성증상적개선유착교위현저적작용。단시,록고정순약물대우환자음성증상적개선유착명현적효과。고라필륭약물치료과정중출현적불량반응여록고정순차이불대,환자추체외계발생솔칙저우록고정순,치득재금후적림상치료활동중진행추엄。