医学综述
醫學綜述
의학종술
Medical Recapitulate
2015年
20期
3822-3825
,共4页
鼻咽癌%西妥昔单抗%紫杉醇%增殖%迁移
鼻嚥癌%西妥昔單抗%紫杉醇%增殖%遷移
비인암%서타석단항%자삼순%증식%천이
Nasopharyngeal carcinoma%Cetuximab%Paclitaxel%Proliferation%Migration
目的：研究西妥昔单抗联合紫杉醇对人鼻咽癌 CNE－1细胞活力的影响及其可能分子机制。方法培养人鼻咽癌CNE－1细胞株，分为空白对照组、西妥昔单抗组、紫杉醇组、联合用药组，通过噻唑蓝（ MTT）法检测细胞活力、划痕试验检测细胞迁移能力、Western－blot法检测基质金属蛋白酶2（MMP－2）、表皮生长因子受体（EGFR）的mRNA和蛋白水平。结果①联合用药组的MTT值（36±7）和迁移能力相对值（21±6），低于西妥昔单组的MTT值（62±10）、迁移能力相对值（55±10）和紫杉醇组的MTT值（59±11）、迁移能力相对值（57±10），差异有统计学意义（P＜0.05）。②联合用药组EFGR、MMP－2的mRNA含量分别为（50±14）、（45±11），低于西妥昔单组的（67±18）、（69±16）和紫杉醇组的（60±17）、（64±19），差异均有统计学意义（P ＜0.05）；联合用药组的 EFGR、MMP－2蛋白含量分别为（43±13）、（36±8），低于西妥昔单组的（69±15）、（64±10）和紫杉醇组（56±14）、（63±9），差异均有统计学意义（均 P ＜0.05）。结论西妥昔单抗联合紫杉醇能够抑制人鼻咽癌CNE－1细胞的增殖和迁移能力，这一作用可能是通过抑制EFGR、MMP－2的表达来实现的。
目的：研究西妥昔單抗聯閤紫杉醇對人鼻嚥癌 CNE－1細胞活力的影響及其可能分子機製。方法培養人鼻嚥癌CNE－1細胞株，分為空白對照組、西妥昔單抗組、紫杉醇組、聯閤用藥組，通過噻唑藍（ MTT）法檢測細胞活力、劃痕試驗檢測細胞遷移能力、Western－blot法檢測基質金屬蛋白酶2（MMP－2）、錶皮生長因子受體（EGFR）的mRNA和蛋白水平。結果①聯閤用藥組的MTT值（36±7）和遷移能力相對值（21±6），低于西妥昔單組的MTT值（62±10）、遷移能力相對值（55±10）和紫杉醇組的MTT值（59±11）、遷移能力相對值（57±10），差異有統計學意義（P＜0.05）。②聯閤用藥組EFGR、MMP－2的mRNA含量分彆為（50±14）、（45±11），低于西妥昔單組的（67±18）、（69±16）和紫杉醇組的（60±17）、（64±19），差異均有統計學意義（P ＜0.05）；聯閤用藥組的 EFGR、MMP－2蛋白含量分彆為（43±13）、（36±8），低于西妥昔單組的（69±15）、（64±10）和紫杉醇組（56±14）、（63±9），差異均有統計學意義（均 P ＜0.05）。結論西妥昔單抗聯閤紫杉醇能夠抑製人鼻嚥癌CNE－1細胞的增殖和遷移能力，這一作用可能是通過抑製EFGR、MMP－2的錶達來實現的。
목적：연구서타석단항연합자삼순대인비인암 CNE－1세포활력적영향급기가능분자궤제。방법배양인비인암CNE－1세포주，분위공백대조조、서타석단항조、자삼순조、연합용약조，통과새서람（ MTT）법검측세포활력、화흔시험검측세포천이능력、Western－blot법검측기질금속단백매2（MMP－2）、표피생장인자수체（EGFR）적mRNA화단백수평。결과①연합용약조적MTT치（36±7）화천이능력상대치（21±6），저우서타석단조적MTT치（62±10）、천이능력상대치（55±10）화자삼순조적MTT치（59±11）、천이능력상대치（57±10），차이유통계학의의（P＜0.05）。②연합용약조EFGR、MMP－2적mRNA함량분별위（50±14）、（45±11），저우서타석단조적（67±18）、（69±16）화자삼순조적（60±17）、（64±19），차이균유통계학의의（P ＜0.05）；연합용약조적 EFGR、MMP－2단백함량분별위（43±13）、（36±8），저우서타석단조적（69±15）、（64±10）화자삼순조（56±14）、（63±9），차이균유통계학의의（균 P ＜0.05）。결론서타석단항연합자삼순능구억제인비인암CNE－1세포적증식화천이능력，저일작용가능시통과억제EFGR、MMP－2적표체래실현적。
Objective To study the effect of cetuximab combined with paclitaxel on proliferation and migration of nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-1 and its possible molecular mechanism.Methods Nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-1 were cultured and divided into blank contrast group,cetuximab group,paclitaxel group and combination group.Then cell vitality was detected by MTT,migration was detec-ted by wound-healing assay and level of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2),epithelial growth factor recep-tor (EGFR) was detected by real-time PCR and Western-blot.Results ①MTT value(36 ±7) and migra-tion ability(21 ±6) of the combination group were lower than MTT value(62 ±10) and migration ability(55 ±10) of the cetuximab group,MTT value(59 ±11) and migration ability(57 ±10) of the paclitaxel group (P<0.05).②EGFR,MMP-2 mRNA levels (50 ±14),(45 ±11) of the combination group were lower than (67 ±18),(69 ±16) of the cetuximab group,(60 ±17),(64 ±19) of the paclitaxel group(P <0.05);EGFR,MMP-2 protein levels (43 ±13),(36 ±8) of the combination group were lower than (69 ± 15),(64 ±10) of the cetuximab group and (56 ±14),(63 ±9) of the paclitaxel group(P <0.05). Conclusion Cetuximab combined with paclitaxel can reduce the migration and proliferation ability of carci-noma cell line CNE-1,and inhibition on MMP-2,EGFR might be the molecular mechanisms.
