山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
43期
31-33
,共3页
微小RNA%微小RNA93%胃癌%胃癌细胞株SGC-7901%染色体质域解螺旋酶DNA结合蛋白5%癌细胞迁移%癌细胞侵袭
微小RNA%微小RNA93%胃癌%胃癌細胞株SGC-7901%染色體質域解螺鏇酶DNA結閤蛋白5%癌細胞遷移%癌細胞侵襲
미소RNA%미소RNA93%위암%위암세포주SGC-7901%염색체질역해라선매DNA결합단백5%암세포천이%암세포침습
目的：观察上调miR-93表达对人胃癌细胞株SGC-7901侵袭迁移能力的影响,并探讨其可能机制。方法将miR-93模拟物及其阴性对照物分别转染胃癌细胞株SGC-7901,qRT-PCR检测转染细胞的miR-93,细胞划痕实验及Transwell侵袭实验分别检测转染细胞的迁移及侵袭能力,qRT-PCR和Western blotting检测转染细胞的染色体质域解螺旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)mRNA和蛋白。结果与转染阴性对照物的SGC-7901细胞相比,转染miR-93模拟物的 SGC-7901细胞 miR-93表达明显增加(P <0.01)、迁移和侵袭能力增强(P 均<0.05)、CHD5 mRNA及蛋白表达下调(P均<0.05)。结论过表达miR-93可促进SGC-7901细胞的迁移和侵袭,其机制可能与CHD5表达下调有关。
目的：觀察上調miR-93錶達對人胃癌細胞株SGC-7901侵襲遷移能力的影響,併探討其可能機製。方法將miR-93模擬物及其陰性對照物分彆轉染胃癌細胞株SGC-7901,qRT-PCR檢測轉染細胞的miR-93,細胞劃痕實驗及Transwell侵襲實驗分彆檢測轉染細胞的遷移及侵襲能力,qRT-PCR和Western blotting檢測轉染細胞的染色體質域解螺鏇酶DNA結閤蛋白5(CHD5)mRNA和蛋白。結果與轉染陰性對照物的SGC-7901細胞相比,轉染miR-93模擬物的 SGC-7901細胞 miR-93錶達明顯增加(P <0.01)、遷移和侵襲能力增彊(P 均<0.05)、CHD5 mRNA及蛋白錶達下調(P均<0.05)。結論過錶達miR-93可促進SGC-7901細胞的遷移和侵襲,其機製可能與CHD5錶達下調有關。
목적：관찰상조miR-93표체대인위암세포주SGC-7901침습천이능력적영향,병탐토기가능궤제。방법장miR-93모의물급기음성대조물분별전염위암세포주SGC-7901,qRT-PCR검측전염세포적miR-93,세포화흔실험급Transwell침습실험분별검측전염세포적천이급침습능력,qRT-PCR화Western blotting검측전염세포적염색체질역해라선매DNA결합단백5(CHD5)mRNA화단백。결과여전염음성대조물적SGC-7901세포상비,전염miR-93모의물적 SGC-7901세포 miR-93표체명현증가(P <0.01)、천이화침습능력증강(P 균<0.05)、CHD5 mRNA급단백표체하조(P균<0.05)。결론과표체miR-93가촉진SGC-7901세포적천이화침습,기궤제가능여CHD5표체하조유관。
