海峡药学
海峽藥學
해협약학
Strait Pharmaceutical Journal
2015年
10期
60-63
,共4页
马来酸桂哌齐特%核磁共振波谱%红外光谱%紫外光谱%结构确证
馬來痠桂哌齊特%覈磁共振波譜%紅外光譜%紫外光譜%結構確證
마래산계고제특%핵자공진파보%홍외광보%자외광보%결구학증
Cinepzide Maleate%Nuclear magnetic resonance%Infrared spectra%Ultraviolet spectra%Structure confirmation
目的 通过波谱学对马来酸桂哌齐特的化学结构进行确证. 方法 测定了马来酸桂哌齐特的飞行时间质谱( TOF-MS)、磁共振波谱( (包括1 H-NMR,13 C-NMR,DEPT-135和HSQC)、质谱( MS)、紫外( UV)、红外( IR)吸收光谱等,并且对样品进行热差分析( DSC)和 X-射线粉末衍射. 结果 对该化合物所有的1 H-NMR和13 C-NMR谱信号进行了归属;讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 结论 确证了马来酸桂哌齐特的结构,对其合成路线选择及质量控制具有重要的参考价值.
目的 通過波譜學對馬來痠桂哌齊特的化學結構進行確證. 方法 測定瞭馬來痠桂哌齊特的飛行時間質譜( TOF-MS)、磁共振波譜( (包括1 H-NMR,13 C-NMR,DEPT-135和HSQC)、質譜( MS)、紫外( UV)、紅外( IR)吸收光譜等,併且對樣品進行熱差分析( DSC)和 X-射線粉末衍射. 結果 對該化閤物所有的1 H-NMR和13 C-NMR譜信號進行瞭歸屬;討論瞭紅外和紫外特徵吸收峰所對應的官能糰的振動形式. 結論 確證瞭馬來痠桂哌齊特的結構,對其閤成路線選擇及質量控製具有重要的參攷價值.
목적 통과파보학대마래산계고제특적화학결구진행학증. 방법 측정료마래산계고제특적비행시간질보( TOF-MS)、자공진파보( (포괄1 H-NMR,13 C-NMR,DEPT-135화HSQC)、질보( MS)、자외( UV)、홍외( IR)흡수광보등,병차대양품진행열차분석( DSC)화 X-사선분말연사. 결과 대해화합물소유적1 H-NMR화13 C-NMR보신호진행료귀속;토론료홍외화자외특정흡수봉소대응적관능단적진동형식. 결론 학증료마래산계고제특적결구,대기합성로선선택급질량공제구유중요적삼고개치.
OBJECTIVE To confirm the chemical structure of 1-((1-pyrrolidinylcarbonyl)methyl)-4-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)piperazine maleate (Cinepzide Maleate).METHODS The TOF-MS instrument was adopted to analyze the elementary composition of this compound,and the nuclear magnetic resonance ( including 1 H-NMR,13 C-NMR,DEPT-135 and HSQC),mass spectra (MS),ultraviolet spectra (UV),infrared spectra (IR),differential scanning calorimetry ( DSC) and X-ray powder diffraction were adopted to analyze its chemical structure.RESULTS the 1 H-NMR and 13 C-NMR signals were assigned and the types of vibration of the functional groups were discussed based on the infrared spectrum and ultraviolet spectra.CONCLUSION The experiment verified that the chemical structure of this compound is 1-((1-pyrrolidinylcarbonyl) methyl)-4-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl) piperazine mal-eate,and the structure confirmation of this compound will provide important reference value for its synthetic route se-lection and quality control.
