中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
2015年
21期
2146-2149
,共4页
巴图德力根%布仁巴图%韩志强
巴圖德力根%佈仁巴圖%韓誌彊
파도덕력근%포인파도%한지강
蒙药孟根乌森乌日勒%高效液相色谱法%双酯型生物碱%单酯型生物碱
矇藥孟根烏森烏日勒%高效液相色譜法%雙酯型生物堿%單酯型生物堿
몽약맹근오삼오일륵%고효액상색보법%쌍지형생물감%단지형생물감
traditional Mongolian medicine Menggenwusen -Wurile%HPLC%monoester type alkaloids%diester type alkaloids
目的：建立高效液相色谱法测定蒙药孟根乌森乌日勒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及苯甲酰新乌头原碱的含量。方法哈勒C18色谱柱，以乙腈－四氢呋喃（25∶15）为流动相A，以0．1 mol? L－1醋酸铵溶液为流动相B，梯度洗脱，流速0．8 mL ? min－1；柱温30℃；检测波长235 nm。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的浓度分别在3．48×10－3～1．74×10－1，3．24×10－3～1．62×10－1，6．96×10－3～3．48×10－1，2．06×10－3～1．03×10－1，4．02×10－3～2．02×10－1，6．66×10－3～3．33×10－1 mg? mL－1（ r 分别为0．9995，0．9990，0．9990，0．9999，0．9999，0．9999）呈良好的线性关系，平均回收率分别为95．54％，103．18％，102．75％，92．29％，99．41％，107．8％，RSD分别为3．70％，1．89％，4．94％，3．67％，4．29％，3．89％。结论本方法简便、准确、重复性好，可用于孟根乌森乌日勒中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定。
目的：建立高效液相色譜法測定矇藥孟根烏森烏日勒中烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿及苯甲酰新烏頭原堿的含量。方法哈勒C18色譜柱，以乙腈－四氫呋喃（25∶15）為流動相A，以0．1 mol? L－1醋痠銨溶液為流動相B，梯度洗脫，流速0．8 mL ? min－1；柱溫30℃；檢測波長235 nm。結果烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿的濃度分彆在3．48×10－3～1．74×10－1，3．24×10－3～1．62×10－1，6．96×10－3～3．48×10－1，2．06×10－3～1．03×10－1，4．02×10－3～2．02×10－1，6．66×10－3～3．33×10－1 mg? mL－1（ r 分彆為0．9995，0．9990，0．9990，0．9999，0．9999，0．9999）呈良好的線性關繫，平均迴收率分彆為95．54％，103．18％，102．75％，92．29％，99．41％，107．8％，RSD分彆為3．70％，1．89％，4．94％，3．67％，4．29％，3．89％。結論本方法簡便、準確、重複性好，可用于孟根烏森烏日勒中單酯型生物堿和雙酯型生物堿的含量測定。
목적：건립고효액상색보법측정몽약맹근오삼오일륵중오두감、차오두감、신오두감、분갑선오두원감、분갑선차오두원감급분갑선신오두원감적함량。방법합륵C18색보주，이을정－사경부남（25∶15）위류동상A，이0．1 mol? L－1작산안용액위류동상B，제도세탈，류속0．8 mL ? min－1；주온30℃；검측파장235 nm。결과오두감、차오두감、신오두감、분갑선오두원감、분갑선차오두원감、분갑선신오두원감적농도분별재3．48×10－3～1．74×10－1，3．24×10－3～1．62×10－1，6．96×10－3～3．48×10－1，2．06×10－3～1．03×10－1，4．02×10－3～2．02×10－1，6．66×10－3～3．33×10－1 mg? mL－1（ r 분별위0．9995，0．9990，0．9990，0．9999，0．9999，0．9999）정량호적선성관계，평균회수솔분별위95．54％，103．18％，102．75％，92．29％，99．41％，107．8％，RSD분별위3．70％，1．89％，4．94％，3．67％，4．29％，3．89％。결론본방법간편、준학、중복성호，가용우맹근오삼오일륵중단지형생물감화쌍지형생물감적함량측정。
Objective To establish a HPLC method for the determina-tion of aconitine, hypaconitine, mesaconitine, benzoylaconitine, benzoylhypacoitine and benzoylmesaconine in traditional Mongolia medi-cine Menggenwusen -Wurile. Methods Column was the Halo C18 HPLC column, mobile phase consisted of acetonitrile -tetrahydrofuran (25∶15)as mobile phase A and 0.1 mol? L-1 of ammonium acetate so-lution as mobile phase B with gradient elution, the volume flow rate was 0.8 mL ? min-1 , column temperature was 30 ℃, detection wavelength was 235 nm.Results The concentration ranges of aconitine, hypaconi-tine, mesaconitine, benzoylaconitine, benzoylhypacoitine and benzoylmesaconine showed good linear relationship in the 3.48 ×10-3 -1.74 ×10-1 , 3.24 ×10 -3 -1.62 ×10-1 , 6.96 ×10 -3 -3.48 ×10-1 , 2.06 ×10 -3-1.03 ×10 -1 ,4.02 ×10 -3 -2.02 ×10 -1 ,6.66 ×10 -3 -3.33 ×10 -1 mg? mL-1 ( r were 0.999 5,0.999 0,0.999 0,0.999 9, 0.999 9, 0.999 9, respectively ) .The average recovery rates were 95.54%, 103.18%, 102.75%, 92.29%, 99.41%, 107.8%, respec-tively.RSDs were 3.70%,1.89%,4.94%,3.67%,4.29%, 3.89%, respectively.Conclusion This method is convenient, accurate and reproducible, applicable for detection of the monoester type alkaloids and diester type alkaloids in traditional Mongolia medicine Menggenwusen-Wurile.
