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2015年
73期
145-146
,共2页
乳腺癌%胸苷酸磷酸化酶%血管内皮生长因子%微血管密度%免疫组织化学
乳腺癌%胸苷痠燐痠化酶%血管內皮生長因子%微血管密度%免疫組織化學
유선암%흉감산린산화매%혈관내피생장인자%미혈관밀도%면역조직화학
目的:观察胸苷酸磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)、血管内皮生长因子(VEGF-C)和CD105标记的微血管密度(CD105-MVD)在乳腺癌组织中的表达,并探讨其临床意义.方法:玉田县医院2012年1月-2014年12月共收治68例原发性乳腺癌患者,采用免疫组织化学方法检测TP、VEGF-C及CD105-MVD在乳腺癌组织及同期癌周正常乳腺组织中表达情况.结果:在乳腺癌组织中,TP、VEGF-C的阳性表达分别为: 48.5%、80.9%,在正常乳腺组织中分别为:26.7%、23.3%,二者比较,均有显著性差异(χ2值分别为4.09,23.79,均P<0.05);CD105-MVD在乳腺癌中表达,在正常组织中不表达;TP、VEGF-C及CD105-MVD的表达与乳腺癌分化程度、TNM分期及淋巴结是否转移有关(均P<0.05),与年龄、组织学类型无关(均P>0.05);Tp阳性表达组CD105-MVD为(33.32±7.07),明显高于Tp阴性表达组CD105-MVD (26.79±6.17),两者有显著性差异(t值为4.03,p <0.05).VEGF-C阳性表达组CD105-MVD为(30.93±7.40),明显高于VEGF-C阴性表达组CD105-MVD值(20.79±5.6),两者有显著性差异(t值为2.26,p <0.05).结论: TP、VEGF-C及CD105-MVD在乳腺癌中高表达,与乳腺癌的分化程度、分期和转移有关,联合检测,可作为判断乳腺癌转移和预后的指标,有望成为乳腺癌治疗的新靶点.
目的:觀察胸苷痠燐痠化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)、血管內皮生長因子(VEGF-C)和CD105標記的微血管密度(CD105-MVD)在乳腺癌組織中的錶達,併探討其臨床意義.方法:玉田縣醫院2012年1月-2014年12月共收治68例原髮性乳腺癌患者,採用免疫組織化學方法檢測TP、VEGF-C及CD105-MVD在乳腺癌組織及同期癌週正常乳腺組織中錶達情況.結果:在乳腺癌組織中,TP、VEGF-C的暘性錶達分彆為: 48.5%、80.9%,在正常乳腺組織中分彆為:26.7%、23.3%,二者比較,均有顯著性差異(χ2值分彆為4.09,23.79,均P<0.05);CD105-MVD在乳腺癌中錶達,在正常組織中不錶達;TP、VEGF-C及CD105-MVD的錶達與乳腺癌分化程度、TNM分期及淋巴結是否轉移有關(均P<0.05),與年齡、組織學類型無關(均P>0.05);Tp暘性錶達組CD105-MVD為(33.32±7.07),明顯高于Tp陰性錶達組CD105-MVD (26.79±6.17),兩者有顯著性差異(t值為4.03,p <0.05).VEGF-C暘性錶達組CD105-MVD為(30.93±7.40),明顯高于VEGF-C陰性錶達組CD105-MVD值(20.79±5.6),兩者有顯著性差異(t值為2.26,p <0.05).結論: TP、VEGF-C及CD105-MVD在乳腺癌中高錶達,與乳腺癌的分化程度、分期和轉移有關,聯閤檢測,可作為判斷乳腺癌轉移和預後的指標,有望成為乳腺癌治療的新靶點.
목적:관찰흉감산린산화매(Thymidine Phosphorylase,TP)、혈관내피생장인자(VEGF-C)화CD105표기적미혈관밀도(CD105-MVD)재유선암조직중적표체,병탐토기림상의의.방법:옥전현의원2012년1월-2014년12월공수치68례원발성유선암환자,채용면역조직화학방법검측TP、VEGF-C급CD105-MVD재유선암조직급동기암주정상유선조직중표체정황.결과:재유선암조직중,TP、VEGF-C적양성표체분별위: 48.5%、80.9%,재정상유선조직중분별위:26.7%、23.3%,이자비교,균유현저성차이(χ2치분별위4.09,23.79,균P<0.05);CD105-MVD재유선암중표체,재정상조직중불표체;TP、VEGF-C급CD105-MVD적표체여유선암분화정도、TNM분기급림파결시부전이유관(균P<0.05),여년령、조직학류형무관(균P>0.05);Tp양성표체조CD105-MVD위(33.32±7.07),명현고우Tp음성표체조CD105-MVD (26.79±6.17),량자유현저성차이(t치위4.03,p <0.05).VEGF-C양성표체조CD105-MVD위(30.93±7.40),명현고우VEGF-C음성표체조CD105-MVD치(20.79±5.6),량자유현저성차이(t치위2.26,p <0.05).결론: TP、VEGF-C급CD105-MVD재유선암중고표체,여유선암적분화정도、분기화전이유관,연합검측,가작위판단유선암전이화예후적지표,유망성위유선암치료적신파점.
