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2015年
73期
136,146
,共2页
孙鹏%赵鹏伟%牛燕%杨丽敏%韩俊
孫鵬%趙鵬偉%牛燕%楊麗敏%韓俊
손붕%조붕위%우연%양려민%한준
单纯疱疹病毒(HSV)%黄柏提取物%病毒增殖
單純皰疹病毒(HSV)%黃柏提取物%病毒增殖
단순포진병독(HSV)%황백제취물%병독증식
目的:研究黄柏提取物对单纯疱疹病毒(HSV)在HeLa细胞增殖的抑制作用.方法:使用HeLa扩增荧光重组HSV病毒, TCID50鉴定病毒毒力.药物孵育处理病毒12h,将药物处理后病毒接种到HeLa细胞上36h,观察病毒增殖变化.药物孵育HeLa细胞12h后接种病毒36h,观察病毒增殖变化.结果:鉴定病毒毒力TCID50=10-6.7.药物孵育病毒后,将荧光重组病毒接种到HeLa细胞上,药物处理组细胞荧光表达率(发荧光细胞/全部细胞)为0.000015%,与对照组16.6%相比病毒增殖明显减少.药物孵育HeLa细胞后接种病毒,药物处理组细胞荧光表达率为0.004%,与对照组相比病毒增殖明显减少.
目的:研究黃柏提取物對單純皰疹病毒(HSV)在HeLa細胞增殖的抑製作用.方法:使用HeLa擴增熒光重組HSV病毒, TCID50鑒定病毒毒力.藥物孵育處理病毒12h,將藥物處理後病毒接種到HeLa細胞上36h,觀察病毒增殖變化.藥物孵育HeLa細胞12h後接種病毒36h,觀察病毒增殖變化.結果:鑒定病毒毒力TCID50=10-6.7.藥物孵育病毒後,將熒光重組病毒接種到HeLa細胞上,藥物處理組細胞熒光錶達率(髮熒光細胞/全部細胞)為0.000015%,與對照組16.6%相比病毒增殖明顯減少.藥物孵育HeLa細胞後接種病毒,藥物處理組細胞熒光錶達率為0.004%,與對照組相比病毒增殖明顯減少.
목적:연구황백제취물대단순포진병독(HSV)재HeLa세포증식적억제작용.방법:사용HeLa확증형광중조HSV병독, TCID50감정병독독력.약물부육처리병독12h,장약물처리후병독접충도HeLa세포상36h,관찰병독증식변화.약물부육HeLa세포12h후접충병독36h,관찰병독증식변화.결과:감정병독독력TCID50=10-6.7.약물부육병독후,장형광중조병독접충도HeLa세포상,약물처리조세포형광표체솔(발형광세포/전부세포)위0.000015%,여대조조16.6%상비병독증식명현감소.약물부육HeLa세포후접충병독,약물처리조세포형광표체솔위0.004%,여대조조상비병독증식명현감소.
