中国血液净化
中國血液淨化
중국혈액정화
Chinese Journal of Blood Purification
2015年
10期
608-611
,共4页
周宏久%冯永民%贾晓燕%莫湛宇%刘华锋
週宏久%馮永民%賈曉燕%莫湛宇%劉華鋒
주굉구%풍영민%가효연%막담우%류화봉
慢性肾衰竭%血液透析%高磷血症
慢性腎衰竭%血液透析%高燐血癥
만성신쇠갈%혈액투석%고린혈증
Chronic renal failure%Hemodialysis%Hyperphosphatemia
目的 评价盐酸司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的临床疗效及安全性.方法 选取广东医学院附属医院2013年7月～2014年7月维持性血液透析患者24例,按照随机数字表法将患者分为实验组和对照组.实验组应用盐酸司维拉姆片,对照组应用碳酸钙咀嚼片,疗程12周.观察2组患者血磷、血钙、钙磷乘积及甲状旁腺激素水平以评价药物的有效性,并对生命体征、实验室检查指标进行监测,以评价药物的安全性.结果 2组24例患者中共有23例患者完成了全部试验.在盐酸司维拉姆治疗4周、8周及12周后,患者血磷、钙磷乘积水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义(血磷:治疗组F=6.222,P=0.001;对照组F=3.821,P=0.016.钙磷乘积:治疗组F=6.222,P=0.001;对照组F=2.944,P=0.043);血钙水平,治疗组无明显变化(F=1.074,P=0.370),对照组治疗8周、12周明显升高,与治疗前及治疗组相比较差异有统计学意义(F=4.240,P=0.008);2组患者iPTH无明显变化,差异无统计学意义(治疗组F=0.578,P=0.633,对照组F=0.538,P=0.659).2组患者治疗前后生命征、实验室检查各项指标均无明显变化,2组间差异无统计学意义(ALB:治疗组F=0.108,P=0.955,对照组F=0.771,P=0.517;SCr:治疗组F=0.105,P=0.957,对照组F=1.111,P=0.356;BUN:治疗组F=0.123,P=0.946,对照组F=2.409,P=0.073;HGB:治疗组F=0.591,P=0.624,对照组F=0.518,P=0.672).盐酸司维拉姆的不良反应主要是胃肠道反应,表现为便秘、腹胀、恶心.结论 盐酸司维拉姆可有效降低慢性肾衰竭维持血液透析患者的血磷水平及钙磷乘积水平,且安全性高,值得临床推广应用.
目的 評價鹽痠司維拉姆治療慢性腎衰竭維持性血液透析患者高燐血癥的臨床療效及安全性.方法 選取廣東醫學院附屬醫院2013年7月～2014年7月維持性血液透析患者24例,按照隨機數字錶法將患者分為實驗組和對照組.實驗組應用鹽痠司維拉姆片,對照組應用碳痠鈣咀嚼片,療程12週.觀察2組患者血燐、血鈣、鈣燐乘積及甲狀徬腺激素水平以評價藥物的有效性,併對生命體徵、實驗室檢查指標進行鑑測,以評價藥物的安全性.結果 2組24例患者中共有23例患者完成瞭全部試驗.在鹽痠司維拉姆治療4週、8週及12週後,患者血燐、鈣燐乘積水平較治療前明顯下降,差異有統計學意義(血燐:治療組F=6.222,P=0.001;對照組F=3.821,P=0.016.鈣燐乘積:治療組F=6.222,P=0.001;對照組F=2.944,P=0.043);血鈣水平,治療組無明顯變化(F=1.074,P=0.370),對照組治療8週、12週明顯升高,與治療前及治療組相比較差異有統計學意義(F=4.240,P=0.008);2組患者iPTH無明顯變化,差異無統計學意義(治療組F=0.578,P=0.633,對照組F=0.538,P=0.659).2組患者治療前後生命徵、實驗室檢查各項指標均無明顯變化,2組間差異無統計學意義(ALB:治療組F=0.108,P=0.955,對照組F=0.771,P=0.517;SCr:治療組F=0.105,P=0.957,對照組F=1.111,P=0.356;BUN:治療組F=0.123,P=0.946,對照組F=2.409,P=0.073;HGB:治療組F=0.591,P=0.624,對照組F=0.518,P=0.672).鹽痠司維拉姆的不良反應主要是胃腸道反應,錶現為便祕、腹脹、噁心.結論 鹽痠司維拉姆可有效降低慢性腎衰竭維持血液透析患者的血燐水平及鈣燐乘積水平,且安全性高,值得臨床推廣應用.
목적 평개염산사유랍모치료만성신쇠갈유지성혈액투석환자고린혈증적림상료효급안전성.방법 선취엄동의학원부속의원2013년7월～2014년7월유지성혈액투석환자24례,안조수궤수자표법장환자분위실험조화대조조.실험조응용염산사유랍모편,대조조응용탄산개저작편,료정12주.관찰2조환자혈린、혈개、개린승적급갑상방선격소수평이평개약물적유효성,병대생명체정、실험실검사지표진행감측,이평개약물적안전성.결과 2조24례환자중공유23례환자완성료전부시험.재염산사유랍모치료4주、8주급12주후,환자혈린、개린승적수평교치료전명현하강,차이유통계학의의(혈린:치료조F=6.222,P=0.001;대조조F=3.821,P=0.016.개린승적:치료조F=6.222,P=0.001;대조조F=2.944,P=0.043);혈개수평,치료조무명현변화(F=1.074,P=0.370),대조조치료8주、12주명현승고,여치료전급치료조상비교차이유통계학의의(F=4.240,P=0.008);2조환자iPTH무명현변화,차이무통계학의의(치료조F=0.578,P=0.633,대조조F=0.538,P=0.659).2조환자치료전후생명정、실험실검사각항지표균무명현변화,2조간차이무통계학의의(ALB:치료조F=0.108,P=0.955,대조조F=0.771,P=0.517;SCr:치료조F=0.105,P=0.957,대조조F=1.111,P=0.356;BUN:치료조F=0.123,P=0.946,대조조F=2.409,P=0.073;HGB:치료조F=0.591,P=0.624,대조조F=0.518,P=0.672).염산사유랍모적불량반응주요시위장도반응,표현위편비、복창、악심.결론 염산사유랍모가유효강저만성신쇠갈유지혈액투석환자적혈린수평급개린승적수평,차안전성고,치득림상추엄응용.
