中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica
2015年
4期
58-62
,共5页
赵萱%傅超美%甘彦雄%何瑶
趙萱%傅超美%甘彥雄%何瑤
조훤%부초미%감언웅%하요
姜黄素%功能模块%蛋白质相互作用%抗炎机制%生物信息学
薑黃素%功能模塊%蛋白質相互作用%抗炎機製%生物信息學
강황소%공능모괴%단백질상호작용%항염궤제%생물신식학
目的:阐明姜黄素的抗炎机制.方法:通过基因本体论(GO)以及复合分子检测法(MCODE),建立的姜黄素蛋白质相互作用网络具有482个节点与1688个作用点.结果:其中两个模块与炎症密切相关,姜黄素的抗炎机制可能与SMAD、ERG和调节TLR系统有关,特别是TLR9作用最为显著.结论:TLR9可能为姜黄素起抗炎作用的蛋白质作用靶点.
目的:闡明薑黃素的抗炎機製.方法:通過基因本體論(GO)以及複閤分子檢測法(MCODE),建立的薑黃素蛋白質相互作用網絡具有482箇節點與1688箇作用點.結果:其中兩箇模塊與炎癥密切相關,薑黃素的抗炎機製可能與SMAD、ERG和調節TLR繫統有關,特彆是TLR9作用最為顯著.結論:TLR9可能為薑黃素起抗炎作用的蛋白質作用靶點.
목적:천명강황소적항염궤제.방법:통과기인본체론(GO)이급복합분자검측법(MCODE),건립적강황소단백질상호작용망락구유482개절점여1688개작용점.결과:기중량개모괴여염증밀절상관,강황소적항염궤제가능여SMAD、ERG화조절TLR계통유관,특별시TLR9작용최위현저.결론:TLR9가능위강황소기항염작용적단백질작용파점.
