基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
Basic & Clinical Medicine
2015年
11期
1466-1470
,共5页
葛正行%李霄%周洵%李波%娄强
葛正行%李霄%週洵%李波%婁彊
갈정행%리소%주순%리파%루강
慢性阻塞性肺疾病%大鼠%HSG%Wnt/β-catenin信号通路%气道重建
慢性阻塞性肺疾病%大鼠%HSG%Wnt/β-catenin信號通路%氣道重建
만성조새성폐질병%대서%HSG%Wnt/β-catenin신호통로%기도중건
COPD%rats%HSG%Wnt/β-catenin signaling pathway%airway remodeling
目的 研究增殖抑制基因(HSG)在大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重建中与Wnt/β-catenin信号传导通路的关系及其调控气道重建的机制.方法 将大鼠随机分为对照组及COPD模型组,模型组采用气道内注射脂多糖加烟熏方法建立.HE染色鉴定COPD组织,测定气道管壁总面积/气道基底膜周长(WAt/Pbm)评价气道重建情况.组织块贴壁法培养大鼠气道成纤维细胞,real time-PCR检测成纤维细胞HSG和β-catenin mRNA表达.Western blot联合ELISA法检测HSG、β-catenin、GSK-3β、TGF-β1和MMP-9蛋白表达.分析HSG、β-catenin基因表达与TGF-β1和MMP-9细胞因子分泌的相关性.结果 模型组大鼠小气道重建显著.COPD大鼠气道成纤维细胞中HSG mRNA和蛋白表达均低于对照组.β-catenin mRNA和蛋白表达均高于对照组,P-GSK-3β、TGF-β1和MMP-9蛋白表达也高于对照组.HSG mRNA的表达与β-catenin mRNA表达及与TGF-β1和MMP-9细胞因子分泌呈负相关.结论 HSG可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路,抑制大鼠气道成纤维细胞的增殖从而参与气道重建.
目的 研究增殖抑製基因(HSG)在大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)氣道重建中與Wnt/β-catenin信號傳導通路的關繫及其調控氣道重建的機製.方法 將大鼠隨機分為對照組及COPD模型組,模型組採用氣道內註射脂多糖加煙熏方法建立.HE染色鑒定COPD組織,測定氣道管壁總麵積/氣道基底膜週長(WAt/Pbm)評價氣道重建情況.組織塊貼壁法培養大鼠氣道成纖維細胞,real time-PCR檢測成纖維細胞HSG和β-catenin mRNA錶達.Western blot聯閤ELISA法檢測HSG、β-catenin、GSK-3β、TGF-β1和MMP-9蛋白錶達.分析HSG、β-catenin基因錶達與TGF-β1和MMP-9細胞因子分泌的相關性.結果 模型組大鼠小氣道重建顯著.COPD大鼠氣道成纖維細胞中HSG mRNA和蛋白錶達均低于對照組.β-catenin mRNA和蛋白錶達均高于對照組,P-GSK-3β、TGF-β1和MMP-9蛋白錶達也高于對照組.HSG mRNA的錶達與β-catenin mRNA錶達及與TGF-β1和MMP-9細胞因子分泌呈負相關.結論 HSG可能通過調控Wnt/β-catenin信號通路,抑製大鼠氣道成纖維細胞的增殖從而參與氣道重建.
목적 연구증식억제기인(HSG)재대서만성조새성폐질병(COPD)기도중건중여Wnt/β-catenin신호전도통로적관계급기조공기도중건적궤제.방법 장대서수궤분위대조조급COPD모형조,모형조채용기도내주사지다당가연훈방법건립.HE염색감정COPD조직,측정기도관벽총면적/기도기저막주장(WAt/Pbm)평개기도중건정황.조직괴첩벽법배양대서기도성섬유세포,real time-PCR검측성섬유세포HSG화β-catenin mRNA표체.Western blot연합ELISA법검측HSG、β-catenin、GSK-3β、TGF-β1화MMP-9단백표체.분석HSG、β-catenin기인표체여TGF-β1화MMP-9세포인자분비적상관성.결과 모형조대서소기도중건현저.COPD대서기도성섬유세포중HSG mRNA화단백표체균저우대조조.β-catenin mRNA화단백표체균고우대조조,P-GSK-3β、TGF-β1화MMP-9단백표체야고우대조조.HSG mRNA적표체여β-catenin mRNA표체급여TGF-β1화MMP-9세포인자분비정부상관.결론 HSG가능통과조공Wnt/β-catenin신호통로,억제대서기도성섬유세포적증식종이삼여기도중건.
