医学信息
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의학신식
Medical Information
2015年
44期
154-155
,共2页
TCT DNA定量分析%宫颈病变%宫颈癌
TCT DNA定量分析%宮頸病變%宮頸癌
TCT DNA정량분석%궁경병변%궁경암
目的探讨TCT和DNA定量分析在宫颈病变临床诊断中的应用价值。方法选择来我院进行妇科检查的女性1154例进行TCT和DNA定量分析检测，对TCT异常者或/和DNA定量分析可疑增生患者进行阴道镜下宫颈组织学活检，以活检组织的病理学诊断结果为金标准，分析两种检测方法对诊断宫颈病变的临床意义。结果 TCT阳性检出率为11.35%(131/1154)；DNA倍体分析阳性检出率为12.2%(145/1154)，两者阳性率无统计学差异（>0.05）；以DNA可疑增生作为活检标准，发现宫颈病变的敏感性为92.85%(65/70)，特异性为14.29%(6/42)；以DNA异倍体出现作为活检标准，发现宫颈病变的敏感性为92.85（65/70），特异性为73.81(31/42)；而以3个以上(中量)DNA异倍体出现作为活检标准，发现宫颈病变的敏感性为70.00（49/70），特异性为95.23(40/42)。若以LSIL及以上阳性作为活组织检查标准检出宫颈病变的敏感性为51.43%(36/70)，特异性为76.19%(32/42)。结论联合检测宫颈脱落细胞TCT与DNA定量分析可提高宫颈癌前病变的检出率，减少漏诊，有利于宫颈癌早期病变的筛查。
目的探討TCT和DNA定量分析在宮頸病變臨床診斷中的應用價值。方法選擇來我院進行婦科檢查的女性1154例進行TCT和DNA定量分析檢測，對TCT異常者或/和DNA定量分析可疑增生患者進行陰道鏡下宮頸組織學活檢，以活檢組織的病理學診斷結果為金標準，分析兩種檢測方法對診斷宮頸病變的臨床意義。結果 TCT暘性檢齣率為11.35%(131/1154)；DNA倍體分析暘性檢齣率為12.2%(145/1154)，兩者暘性率無統計學差異（>0.05）；以DNA可疑增生作為活檢標準，髮現宮頸病變的敏感性為92.85%(65/70)，特異性為14.29%(6/42)；以DNA異倍體齣現作為活檢標準，髮現宮頸病變的敏感性為92.85（65/70），特異性為73.81(31/42)；而以3箇以上(中量)DNA異倍體齣現作為活檢標準，髮現宮頸病變的敏感性為70.00（49/70），特異性為95.23(40/42)。若以LSIL及以上暘性作為活組織檢查標準檢齣宮頸病變的敏感性為51.43%(36/70)，特異性為76.19%(32/42)。結論聯閤檢測宮頸脫落細胞TCT與DNA定量分析可提高宮頸癌前病變的檢齣率，減少漏診，有利于宮頸癌早期病變的篩查。
목적탐토TCT화DNA정량분석재궁경병변림상진단중적응용개치。방법선택래아원진행부과검사적녀성1154례진행TCT화DNA정량분석검측，대TCT이상자혹/화DNA정량분석가의증생환자진행음도경하궁경조직학활검，이활검조직적병이학진단결과위금표준，분석량충검측방법대진단궁경병변적림상의의。결과 TCT양성검출솔위11.35%(131/1154)；DNA배체분석양성검출솔위12.2%(145/1154)，량자양성솔무통계학차이（>0.05）；이DNA가의증생작위활검표준，발현궁경병변적민감성위92.85%(65/70)，특이성위14.29%(6/42)；이DNA이배체출현작위활검표준，발현궁경병변적민감성위92.85（65/70），특이성위73.81(31/42)；이이3개이상(중량)DNA이배체출현작위활검표준，발현궁경병변적민감성위70.00（49/70），특이성위95.23(40/42)。약이LSIL급이상양성작위활조직검사표준검출궁경병변적민감성위51.43%(36/70)，특이성위76.19%(32/42)。결론연합검측궁경탈락세포TCT여DNA정량분석가제고궁경암전병변적검출솔，감소루진，유리우궁경암조기병변적사사。
