贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
Guizhou Agricultural Sciences
2015年
9期
1-6
,共6页
山葡萄%cDNA克隆%查尔酮合成酶
山葡萄%cDNA剋隆%查爾酮閤成酶
산포도%cDNA극륭%사이동합성매
Vitis amurensis%cDNA cloning%chalcone synthase
为揭示查尔酮合成酶在山葡萄中的次生代谢途径,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,从山葡萄果皮中克隆到查尔酮合成酶(CHS)基因的cDNA全长序列.结果表明:该基因全长1 461 bp,包含1 182 bp的完整开放阅读框,编码393个氨基酸,分子量为42.91 KDa,等电点(PI)值为6.10.该基因属于无色花色素双加氧酶基因家族,二级结构预测表明,α-螺旋是VamCHS蛋白最大量的结构元件,氨基酸序列与欧亚种葡萄(BAB84112)、杂交种葡萄(ACS36661)和圆叶葡萄(ACN30003)等的CHS类基因同源性较高,分别为100％、96％和96％.
為揭示查爾酮閤成酶在山葡萄中的次生代謝途徑,採用RT-PCR和RACE技術相結閤的方法,從山葡萄果皮中剋隆到查爾酮閤成酶(CHS)基因的cDNA全長序列.結果錶明:該基因全長1 461 bp,包含1 182 bp的完整開放閱讀框,編碼393箇氨基痠,分子量為42.91 KDa,等電點(PI)值為6.10.該基因屬于無色花色素雙加氧酶基因傢族,二級結構預測錶明,α-螺鏇是VamCHS蛋白最大量的結構元件,氨基痠序列與歐亞種葡萄(BAB84112)、雜交種葡萄(ACS36661)和圓葉葡萄(ACN30003)等的CHS類基因同源性較高,分彆為100％、96％和96％.
위게시사이동합성매재산포도중적차생대사도경,채용RT-PCR화RACE기술상결합적방법,종산포도과피중극륭도사이동합성매(CHS)기인적cDNA전장서렬.결과표명:해기인전장1 461 bp,포함1 182 bp적완정개방열독광,편마393개안기산,분자량위42.91 KDa,등전점(PI)치위6.10.해기인속우무색화색소쌍가양매기인가족,이급결구예측표명,α-라선시VamCHS단백최대량적결구원건,안기산서렬여구아충포도(BAB84112)、잡교충포도(ACS36661)화원협포도(ACN30003)등적CHS류기인동원성교고,분별위100％、96％화96％.
