上海交通大学学报（农业科学版）
上海交通大學學報（農業科學版）
상해교통대학학보（농업과학판）
Journal of Shanghai Jiaotong University(Agricultural Science)
2015年
5期
6-10
,共5页
周麟笔%许樱%薄路花%曹越平
週麟筆%許櫻%薄路花%曹越平
주린필%허앵%박로화%조월평
明日叶%组织培养%快速繁殖
明日葉%組織培養%快速繁殖
명일협%조직배양%쾌속번식
Angelica keiskei%tissue culture%in vitro propagation
研究以明日叶幼苗叶片与叶柄为外植体进行组织培养,在MS基本培养基中添加不同浓度的萘乙酸(NAA)与玉米素(ZT)、NAA与6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)联合处理,比较不同处理下叶片、叶柄的愈伤组织诱导率与不定芽分化率.结果表明NAA与ZT联合添加的培养基比较适合明日叶愈伤组织的诱导与不定芽分化,效果优于NAA与6-BA联合处理.最适合叶片培养的培养基是MS+1 mg/L NAA +3 mg/L ZT,最适合叶柄培养的是MS+0.5 mg/L NAA +0.5 mg/LZT.本研究建立的明日叶快速繁殖体系,获得再生植株周期只需30～40 d,大大缩短了明日叶繁殖周期.
研究以明日葉幼苗葉片與葉柄為外植體進行組織培養,在MS基本培養基中添加不同濃度的萘乙痠(NAA)與玉米素(ZT)、NAA與6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)聯閤處理,比較不同處理下葉片、葉柄的愈傷組織誘導率與不定芽分化率.結果錶明NAA與ZT聯閤添加的培養基比較適閤明日葉愈傷組織的誘導與不定芽分化,效果優于NAA與6-BA聯閤處理.最適閤葉片培養的培養基是MS+1 mg/L NAA +3 mg/L ZT,最適閤葉柄培養的是MS+0.5 mg/L NAA +0.5 mg/LZT.本研究建立的明日葉快速繁殖體繫,穫得再生植株週期隻需30～40 d,大大縮短瞭明日葉繁殖週期.
연구이명일협유묘협편여협병위외식체진행조직배양,재MS기본배양기중첨가불동농도적내을산(NAA)여옥미소(ZT)、NAA여6-변안기선표령(6-BA)연합처리,비교불동처리하협편、협병적유상조직유도솔여불정아분화솔.결과표명NAA여ZT연합첨가적배양기비교괄합명일협유상조직적유도여불정아분화,효과우우NAA여6-BA연합처리.최괄합협편배양적배양기시MS+1 mg/L NAA +3 mg/L ZT,최괄합협병배양적시MS+0.5 mg/L NAA +0.5 mg/LZT.본연구건립적명일협쾌속번식체계,획득재생식주주기지수30～40 d,대대축단료명일협번식주기.
