草食家畜
草食傢畜
초식가축
Grass-feeding Livestock
2015年
5期
54-59
,共6页
伪狂犬病毒%PCR%gE基因%猪
偽狂犬病毒%PCR%gE基因%豬
위광견병독%PCR%gE기인%저
根据猪伪狂犬病毒(PrV)非必需糖蛋白gE基因特异引物,建立了针对PrV野毒的PCR检测方法.利用该方法对采自北疆地区部分规模化猪场的92份疑似病料进行了检测,PrV检出率为40.2％ (37/92),表明该检测方法敏感性、特异性较高,最低病毒检出量约为0.25pg,可用于PrV野毒感染的快速诊断和流行病学调查.对阳性病料PrV gE基因的特异性序列进行对比分析发现有15个病料发生变异,经DNAMAN分析其同源性高达98.3％,初步判断这些野毒株仍属于同一个基因型.实验结果为了解新疆北疆地区猪伪狂犬病病毒的流行情况提供了理论依据.
根據豬偽狂犬病毒(PrV)非必需糖蛋白gE基因特異引物,建立瞭針對PrV野毒的PCR檢測方法.利用該方法對採自北疆地區部分規模化豬場的92份疑似病料進行瞭檢測,PrV檢齣率為40.2％ (37/92),錶明該檢測方法敏感性、特異性較高,最低病毒檢齣量約為0.25pg,可用于PrV野毒感染的快速診斷和流行病學調查.對暘性病料PrV gE基因的特異性序列進行對比分析髮現有15箇病料髮生變異,經DNAMAN分析其同源性高達98.3％,初步判斷這些野毒株仍屬于同一箇基因型.實驗結果為瞭解新疆北疆地區豬偽狂犬病病毒的流行情況提供瞭理論依據.
근거저위광견병독(PrV)비필수당단백gE기인특이인물,건립료침대PrV야독적PCR검측방법.이용해방법대채자북강지구부분규모화저장적92빈의사병료진행료검측,PrV검출솔위40.2％ (37/92),표명해검측방법민감성、특이성교고,최저병독검출량약위0.25pg,가용우PrV야독감염적쾌속진단화류행병학조사.대양성병료PrV gE기인적특이성서렬진행대비분석발현유15개병료발생변이,경DNAMAN분석기동원성고체98.3％,초보판단저사야독주잉속우동일개기인형.실험결과위료해신강북강지구저위광견병병독적류행정황제공료이론의거.
