中国保健营养
中國保健營養
중국보건영양
China Health Care & Nutrition
2015年
13期
279-280
,共2页
胰岛素%格列美脲%肥胖型2型糖尿病
胰島素%格列美脲%肥胖型2型糖尿病
이도소%격렬미뇨%비반형2형당뇨병
目的 胰岛素联合格列美脲治疗肥胖型2型糖尿病临床疗效. 方法 44例随机分为两组,每组22例. 治疗组在原有基础+餐时胰岛素联合拜唐苹50mg每日三次的基础上,加用格列美脲,起始剂量1mg/d,逐渐增加剂量,最大剂量4mg/d,如血糖达标,逐渐减少胰岛素剂量. 对照组继续原有胰岛素治疗,调整拜唐苹剂量为(100mg每日三次),如血糖达标,逐渐减少胰岛素剂量. 共观察12 周. 比较治疗前后血糖、糖化血红蛋白、体重指数、胰岛素日剂量、空腹C肽、HOMA-IR变化. 结果 治疗组及对照组FBG、2hBG、HBA1C均下降(P<0.05);治疗组治疗后BMI、HOMA-IR、较前有所下降,对照组治疗后BMI较前有所增加,两组治疗治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05);治疗组治疗后胰岛素用量平均减少30%(P<0.05),对照组治疗后胰岛素用量无明显减少(P>0.05). 治疗组、对照组空腹C肽较前降低,仍高于正常值,HOMA-IR较前下降,两组治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05). 两组比较,治疗组治疗后,FBG、2hBG、HBA1C、BMI、胰岛素剂量、空腹C肽、HOMA-IR均低于对照组(P<0.05). 结论 胰岛素联合格列美脲治疗肥胖型2 型糖尿病显著改善血糖控制、增加胰岛素敏感性、减少胰岛素用量.
目的 胰島素聯閤格列美脲治療肥胖型2型糖尿病臨床療效. 方法 44例隨機分為兩組,每組22例. 治療組在原有基礎+餐時胰島素聯閤拜唐蘋50mg每日三次的基礎上,加用格列美脲,起始劑量1mg/d,逐漸增加劑量,最大劑量4mg/d,如血糖達標,逐漸減少胰島素劑量. 對照組繼續原有胰島素治療,調整拜唐蘋劑量為(100mg每日三次),如血糖達標,逐漸減少胰島素劑量. 共觀察12 週. 比較治療前後血糖、糖化血紅蛋白、體重指數、胰島素日劑量、空腹C肽、HOMA-IR變化. 結果 治療組及對照組FBG、2hBG、HBA1C均下降(P<0.05);治療組治療後BMI、HOMA-IR、較前有所下降,對照組治療後BMI較前有所增加,兩組治療治療前後比較均無統計學差異(P>0.05);治療組治療後胰島素用量平均減少30%(P<0.05),對照組治療後胰島素用量無明顯減少(P>0.05). 治療組、對照組空腹C肽較前降低,仍高于正常值,HOMA-IR較前下降,兩組治療前後比較均無統計學差異(P>0.05). 兩組比較,治療組治療後,FBG、2hBG、HBA1C、BMI、胰島素劑量、空腹C肽、HOMA-IR均低于對照組(P<0.05). 結論 胰島素聯閤格列美脲治療肥胖型2 型糖尿病顯著改善血糖控製、增加胰島素敏感性、減少胰島素用量.
목적 이도소연합격렬미뇨치료비반형2형당뇨병림상료효. 방법 44례수궤분위량조,매조22례. 치료조재원유기출+찬시이도소연합배당평50mg매일삼차적기출상,가용격렬미뇨,기시제량1mg/d,축점증가제량,최대제량4mg/d,여혈당체표,축점감소이도소제량. 대조조계속원유이도소치료,조정배당평제량위(100mg매일삼차),여혈당체표,축점감소이도소제량. 공관찰12 주. 비교치료전후혈당、당화혈홍단백、체중지수、이도소일제량、공복C태、HOMA-IR변화. 결과 치료조급대조조FBG、2hBG、HBA1C균하강(P<0.05);치료조치료후BMI、HOMA-IR、교전유소하강,대조조치료후BMI교전유소증가,량조치료치료전후비교균무통계학차이(P>0.05);치료조치료후이도소용량평균감소30%(P<0.05),대조조치료후이도소용량무명현감소(P>0.05). 치료조、대조조공복C태교전강저,잉고우정상치,HOMA-IR교전하강,량조치료전후비교균무통계학차이(P>0.05). 량조비교,치료조치료후,FBG、2hBG、HBA1C、BMI、이도소제량、공복C태、HOMA-IR균저우대조조(P<0.05). 결론 이도소연합격렬미뇨치료비반형2 형당뇨병현저개선혈당공제、증가이도소민감성、감소이도소용량.
