CAJ | 학술논문

目的：比较煮沸裂解法和磁珠法在 HBV DNA 荧光定量 PCR 检测中的核酸提取效果。方法应用煮沸裂解法与磁珠法对不同拷贝数（＜103、103、104、105、106和107拷贝/ mL）HBV DNA 样本进行核酸提取，并采用荧光定量 PCR 检测结果进行评价。结果磁珠法的核酸提取效果优于煮沸裂解法，尤其在低拷贝样本中，明显优于煮沸裂解法约10倍（P ＜0.05）；磁珠法的重复性高于煮沸裂解法；磁珠法提取核酸时，样本只要1～32个，提取时间不随样本量变化。结论磁珠法的核酸提取效果好于煮沸裂解法，尤其在低拷贝数样本中；且重复性较高。
목적：비교자비렬해법화자주법재 HBV DNA 형광정량 PCR 검측중적핵산제취효과。방법응용자비렬해법여자주법대불동고패수（＜103、103、104、105、106화107고패/ mL）HBV DNA 양본진행핵산제취，병채용형광정량 PCR 검측결과진행평개。결과자주법적핵산제취효과우우자비렬해법，우기재저고패양본중，명현우우자비렬해법약10배（P ＜0.05）；자주법적중복성고우자비렬해법；자주법제취핵산시，양본지요1～32개，제취시간불수양본량변화。결론자주법적핵산제취효과호우자비렬해법，우기재저고패수양본중；차중복성교고。