合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
10期
917-921
,共5页
萘并吡喃%合成%工艺改进%光致变色%紫外可见分光光度法
萘併吡喃%閤成%工藝改進%光緻變色%紫外可見分光光度法
내병필남%합성%공예개진%광치변색%자외가견분광광도법
naphthopyran%synthesis%process improvement%photochromism%UV-Vis spectrophotometry
4,4'-二甲氧基二苯甲酮与乙炔钠经亲核加成反应制得1,1-二(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇(2);以4,4'-二甲基二苯甲酮为原料,经3步反应制得中间体5-羟基-3,9-二甲基-苯并芴-7-酮(6);6与2经脱水反应合成了萘并吡喃(7),总收率16.3％,其结构经1 H NMR和IR确证.采用UV-Vis研究了7的光致变色性能.结果表明:7的二甲基亚砜溶液(1.0 ×10-4 mol·L-1)在可见光区呈无色,经过254 nm紫外光照射后呈蓝色,停止紫外光照射一段时间后溶液变回无色.随着光照时间的延长,吸光度呈上升趋势;反复进行紫外光的照射,吸光度变化不明显,表明7具有良好的抗疲劳性.
4,4'-二甲氧基二苯甲酮與乙炔鈉經親覈加成反應製得1,1-二(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇(2);以4,4'-二甲基二苯甲酮為原料,經3步反應製得中間體5-羥基-3,9-二甲基-苯併芴-7-酮(6);6與2經脫水反應閤成瞭萘併吡喃(7),總收率16.3％,其結構經1 H NMR和IR確證.採用UV-Vis研究瞭7的光緻變色性能.結果錶明:7的二甲基亞砜溶液(1.0 ×10-4 mol·L-1)在可見光區呈無色,經過254 nm紫外光照射後呈藍色,停止紫外光照射一段時間後溶液變迴無色.隨著光照時間的延長,吸光度呈上升趨勢;反複進行紫外光的照射,吸光度變化不明顯,錶明7具有良好的抗疲勞性.
4,4'-이갑양기이분갑동여을결납경친핵가성반응제득1,1-이(4-갑양기분기)-2-병결-1-순(2);이4,4'-이갑기이분갑동위원료,경3보반응제득중간체5-간기-3,9-이갑기-분병물-7-동(6);6여2경탈수반응합성료내병필남(7),총수솔16.3％,기결구경1 H NMR화IR학증.채용UV-Vis연구료7적광치변색성능.결과표명:7적이갑기아풍용액(1.0 ×10-4 mol·L-1)재가견광구정무색,경과254 nm자외광조사후정람색,정지자외광조사일단시간후용액변회무색.수착광조시간적연장,흡광도정상승추세;반복진행자외광적조사,흡광도변화불명현,표명7구유량호적항피로성.
