中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
Clinical Medicine of China
2015年
11期
1018-1019
,共2页
脑膜瘤%儿童%小儿肿瘤%预后
腦膜瘤%兒童%小兒腫瘤%預後
뇌막류%인동%소인종류%예후
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目的 探讨儿童脑膜瘤的临床特征及预后特点.方法 回顾性分析我院1999年1月至2013年经病理证实的15例起病年龄＜12岁的小儿脑膜瘤患者临床资料,其中男10例,女5例;年龄3.0～12.0岁,中位年龄9.5岁;病程2周～18.0个月,中位时间3.6个月;起病症状包括颅高压12例,癫痫发作4例,肢体无力2例,颅神经损害3例;2例合并有NF-2;所有肿瘤均为单发,直径20～90 mm,中位数为45 mm;病变部位多位于颅底.结果 15例患者初次手术后Simpson Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别为5、2、l、7例;5例辅以放射治疗,均未行化疗.术后患者出现肢体障碍加重2例,动眼神经损伤1例,继发颅内感染1例.病理结果Ⅰ级脑膜瘤9例,Ⅱ级3例,Ⅲ级3例.所有患者均获随访,中位随访时间为48.0个月,8例有肿瘤复发或进展,未见颅外转移,中位复发时间为25.0月,4例死于复发.结论 儿童脑膜瘤发病率低,多发生于男性患儿,好发于颅底,易伴发神经纤维瘤病,病理级别高,预后较差.
目的 探討兒童腦膜瘤的臨床特徵及預後特點.方法 迴顧性分析我院1999年1月至2013年經病理證實的15例起病年齡＜12歲的小兒腦膜瘤患者臨床資料,其中男10例,女5例;年齡3.0～12.0歲,中位年齡9.5歲;病程2週～18.0箇月,中位時間3.6箇月;起病癥狀包括顱高壓12例,癲癇髮作4例,肢體無力2例,顱神經損害3例;2例閤併有NF-2;所有腫瘤均為單髮,直徑20～90 mm,中位數為45 mm;病變部位多位于顱底.結果 15例患者初次手術後Simpson Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級分彆為5、2、l、7例;5例輔以放射治療,均未行化療.術後患者齣現肢體障礙加重2例,動眼神經損傷1例,繼髮顱內感染1例.病理結果Ⅰ級腦膜瘤9例,Ⅱ級3例,Ⅲ級3例.所有患者均穫隨訪,中位隨訪時間為48.0箇月,8例有腫瘤複髮或進展,未見顱外轉移,中位複髮時間為25.0月,4例死于複髮.結論 兒童腦膜瘤髮病率低,多髮生于男性患兒,好髮于顱底,易伴髮神經纖維瘤病,病理級彆高,預後較差.
목적 탐토인동뇌막류적림상특정급예후특점.방법 회고성분석아원1999년1월지2013년경병리증실적15례기병년령＜12세적소인뇌막류환자림상자료,기중남10례,녀5례;년령3.0～12.0세,중위년령9.5세;병정2주～18.0개월,중위시간3.6개월;기병증상포괄로고압12례,전간발작4례,지체무력2례,로신경손해3례;2례합병유NF-2;소유종류균위단발,직경20～90 mm,중위수위45 mm;병변부위다위우로저.결과 15례환자초차수술후Simpson Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ급분별위5、2、l、7례;5례보이방사치료,균미행화료.술후환자출현지체장애가중2례,동안신경손상1례,계발로내감염1례.병리결과Ⅰ급뇌막류9례,Ⅱ급3례,Ⅲ급3례.소유환자균획수방,중위수방시간위48.0개월,8례유종류복발혹진전,미견로외전이,중위복발시간위25.0월,4례사우복발.결론 인동뇌막류발병솔저,다발생우남성환인,호발우로저,역반발신경섬유류병,병리급별고,예후교차.
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