天津药学
天津藥學
천진약학
Tianjin Pharmacy
2015年
5期
17-19
,共3页
富马酸喹硫平%顶空气相色谱法%乙酸乙酯%丙酮
富馬痠喹硫平%頂空氣相色譜法%乙痠乙酯%丙酮
부마산규류평%정공기상색보법%을산을지%병동
目的:建立顶空气相色谱法测定富马酸喹硫平中有机溶剂残留的方法.方法:采用顶空气相色谱法对富马酸喹硫平中乙酸乙酯、丙酮的残留量进行测定.色谱柱:DB-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);柱温:程序升温,60℃保持3 min,以5℃/min的速度升至120℃,再以40℃/min的速度升至180℃,保持5 min;进样口:230℃;检测器:FID,280℃;载气:氦气;分流比:25:1;流速:1.5 ml/min.结果:乙酸乙酯、丙酮均得到有效的分离,峰面积与质量浓度均在10 ～ 200 μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.7％和100.9％.RSD分别为0.7％和0.2％.结论:本法简便、准确、有效,可用于富马酸喹硫平有机溶剂残留量的测定.
目的:建立頂空氣相色譜法測定富馬痠喹硫平中有機溶劑殘留的方法.方法:採用頂空氣相色譜法對富馬痠喹硫平中乙痠乙酯、丙酮的殘留量進行測定.色譜柱:DB-FFAP石英毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);柱溫:程序升溫,60℃保持3 min,以5℃/min的速度升至120℃,再以40℃/min的速度升至180℃,保持5 min;進樣口:230℃;檢測器:FID,280℃;載氣:氦氣;分流比:25:1;流速:1.5 ml/min.結果:乙痠乙酯、丙酮均得到有效的分離,峰麵積與質量濃度均在10 ～ 200 μg/ml的範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.7％和100.9％.RSD分彆為0.7％和0.2％.結論:本法簡便、準確、有效,可用于富馬痠喹硫平有機溶劑殘留量的測定.
목적:건립정공기상색보법측정부마산규류평중유궤용제잔류적방법.방법:채용정공기상색보법대부마산규류평중을산을지、병동적잔류량진행측정.색보주:DB-FFAP석영모세관주(30 m×0.25 mm,0.25 μm);주온:정서승온,60℃보지3 min,이5℃/min적속도승지120℃,재이40℃/min적속도승지180℃,보지5 min;진양구:230℃;검측기:FID,280℃;재기:양기;분류비:25:1;류속:1.5 ml/min.결과:을산을지、병동균득도유효적분리,봉면적여질량농도균재10 ～ 200 μg/ml적범위내선성관계량호,평균회수솔분별위100.7％화100.9％.RSD분별위0.7％화0.2％.결론:본법간편、준학、유효,가용우부마산규류평유궤용제잔류량적측정.
