天津药学
天津藥學
천진약학
Tianjin Pharmacy
2015年
5期
9-11
,共3页
六经头痛片%马兜铃酸Ⅰ%固相萃取-高效液相色谱%毒性成分限量检查
六經頭痛片%馬兜鈴痠Ⅰ%固相萃取-高效液相色譜%毒性成分限量檢查
육경두통편%마두령산Ⅰ%고상췌취-고효액상색보%독성성분한량검사
目的:建立六经头痛片中马兜铃酸Ⅰ的限量检查法.方法:通过提取、固相萃取对制剂中马兜铃酸Ⅰ进行提取纯化,应用高效液相色谱法对其进行检测.色谱条件:采用Phenomenex C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸(38: 62),检测波长为250 nm.结果:马兜铃酸Ⅰ在0.199 6~0.997 9μg/ml范围内线性关系良好(r =0.999 7).检测限为0.997 9 ng、定量限为1.996 ng;平均回收率为99.18%,RSD为1.47%.结论:所建立的方法简便快捷,结果准确可靠,可作为控制六经头痛片安全性的检测方法.
目的:建立六經頭痛片中馬兜鈴痠Ⅰ的限量檢查法.方法:通過提取、固相萃取對製劑中馬兜鈴痠Ⅰ進行提取純化,應用高效液相色譜法對其進行檢測.色譜條件:採用Phenomenex C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-1%冰醋痠(38: 62),檢測波長為250 nm.結果:馬兜鈴痠Ⅰ在0.199 6~0.997 9μg/ml範圍內線性關繫良好(r =0.999 7).檢測限為0.997 9 ng、定量限為1.996 ng;平均迴收率為99.18%,RSD為1.47%.結論:所建立的方法簡便快捷,結果準確可靠,可作為控製六經頭痛片安全性的檢測方法.
목적:건립육경두통편중마두령산Ⅰ적한량검사법.방법:통과제취、고상췌취대제제중마두령산Ⅰ진행제취순화,응용고효액상색보법대기진행검측.색보조건:채용Phenomenex C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)색보주,류동상위을정-1%빙작산(38: 62),검측파장위250 nm.결과:마두령산Ⅰ재0.199 6~0.997 9μg/ml범위내선성관계량호(r =0.999 7).검측한위0.997 9 ng、정량한위1.996 ng;평균회수솔위99.18%,RSD위1.47%.결론:소건립적방법간편쾌첩,결과준학가고,가작위공제육경두통편안전성적검측방법.