合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
10期
904-907,912
,共5页
程清%朱文凯%王紫潇%文庆珍
程清%硃文凱%王紫瀟%文慶珍
정청%주문개%왕자소%문경진
4,7-二噻吩-[2,1,3]苯并硒二唑%斯蒂尔偶联反应%合成%光电性能
4,7-二噻吩-[2,1,3]苯併硒二唑%斯蒂爾偶聯反應%閤成%光電性能
4,7-이새분-[2,1,3]분병서이서%사체이우련반응%합성%광전성능
4,7-dithiophen-[2,1,3] benzoselenadiazole%Stille coupling reaction%synthesis%photoelectric property
苯并硫二唑经溴代,还原和闭环反应制得4,7-二溴[2,1,3]苯并硒二唑(3);以Pd(PPh3)2Cl2为催化剂,3与2-三丁基锡噻吩(4)经斯蒂尔偶联反应合成了4,7-二噻吩-[2,1,3]苯并硒二唑(5).5为新化合物,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,UV-Vis,荧光光谱法和循环伏安法表征.结果表明:5具有应用于光伏材料的带隙(12.2 eV);有较宽的吸收波长(260 nm～487 nm),在红光区域发射较强的荧光(620 nm);有可逆的氧化还原曲线,电化学性质稳定.
苯併硫二唑經溴代,還原和閉環反應製得4,7-二溴[2,1,3]苯併硒二唑(3);以Pd(PPh3)2Cl2為催化劑,3與2-三丁基錫噻吩(4)經斯蒂爾偶聯反應閤成瞭4,7-二噻吩-[2,1,3]苯併硒二唑(5).5為新化閤物,其結構和性能經1H NMR,13C NMR,UV-Vis,熒光光譜法和循環伏安法錶徵.結果錶明:5具有應用于光伏材料的帶隙(12.2 eV);有較寬的吸收波長(260 nm～487 nm),在紅光區域髮射較彊的熒光(620 nm);有可逆的氧化還原麯線,電化學性質穩定.
분병류이서경추대,환원화폐배반응제득4,7-이추[2,1,3]분병서이서(3);이Pd(PPh3)2Cl2위최화제,3여2-삼정기석새분(4)경사체이우련반응합성료4,7-이새분-[2,1,3]분병서이서(5).5위신화합물,기결구화성능경1H NMR,13C NMR,UV-Vis,형광광보법화순배복안법표정.결과표명:5구유응용우광복재료적대극(12.2 eV);유교관적흡수파장(260 nm～487 nm),재홍광구역발사교강적형광(620 nm);유가역적양화환원곡선,전화학성질은정.
