合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
10期
899-903
,共5页
孙莉%陶荣哨%胡卫雅%裴文
孫莉%陶榮哨%鬍衛雅%裴文
손리%도영초%호위아%배문
Heck反应%酰胺基功能化离子液体%烯丙醇化合物%合成%应用
Heck反應%酰胺基功能化離子液體%烯丙醇化閤物%閤成%應用
Heck반응%선알기공능화리자액체%희병순화합물%합성%응용
Heck reaction%amide-multifunctionalized ionic liquid%allyl alcohol compound%synthesis%application
以甲基咪唑(或咪唑)和N-取代芳基-3-氯丙酰胺为原料,与KpF6经离子交换制得6个新型酰胺基功能化离子液体(2a～2c和3a～3c).以2-溴-6-甲氧基萘与烯丙醇反应为模板反应,2或3为反应介质,考察反应的转化率和区域选择性.结果表明:3为反应介质时,转化率和区域选择性均高于2.以溴代芳烃和烯丙醇为原料,3c为反应介质,醋酸钯催化Heck反应制得2-取代芳烃烯丙醇化合物,收率85％～ 89％,立体选择性均大于99％.所得产物的结构均经1 H NMR,13C NMR,IR,EI-MS和元素分析表征.
以甲基咪唑(或咪唑)和N-取代芳基-3-氯丙酰胺為原料,與KpF6經離子交換製得6箇新型酰胺基功能化離子液體(2a～2c和3a～3c).以2-溴-6-甲氧基萘與烯丙醇反應為模闆反應,2或3為反應介質,攷察反應的轉化率和區域選擇性.結果錶明:3為反應介質時,轉化率和區域選擇性均高于2.以溴代芳烴和烯丙醇為原料,3c為反應介質,醋痠鈀催化Heck反應製得2-取代芳烴烯丙醇化閤物,收率85％～ 89％,立體選擇性均大于99％.所得產物的結構均經1 H NMR,13C NMR,IR,EI-MS和元素分析錶徵.
이갑기미서(혹미서)화N-취대방기-3-록병선알위원료,여KpF6경리자교환제득6개신형선알기공능화리자액체(2a～2c화3a～3c).이2-추-6-갑양기내여희병순반응위모판반응,2혹3위반응개질,고찰반응적전화솔화구역선택성.결과표명:3위반응개질시,전화솔화구역선택성균고우2.이추대방경화희병순위원료,3c위반응개질,작산파최화Heck반응제득2-취대방경희병순화합물,수솔85％～ 89％,입체선택성균대우99％.소득산물적결구균경1 H NMR,13C NMR,IR,EI-MS화원소분석표정.
