中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
Chinese Journal of Animal Science
2015年
21期
24-28
,共5页
王锦荣%占今舜%郭静%赵国琦
王錦榮%佔今舜%郭靜%趙國琦
왕금영%점금순%곽정%조국기
荷斯坦牛%基因表达%精粗比%荧光定量PCR
荷斯坦牛%基因錶達%精粗比%熒光定量PCR
하사탄우%기인표체%정조비%형광정량PCR
Holstein%genetic expression%concentrate to forage ratio%RT-PCR
研究不同精粗比全价颗粒饲料对犊牛不同组织中PepT1、PHT2和PHT1 mRNA表达的影响.试验选取日龄相近、体重相近的中国荷斯坦断奶公犊牛12头,分为4组,每组3头,各试验组精粗比分别为75:25(Ⅰ)、70:30(Ⅱ)、65:35(Ⅲ)和60:40(Ⅳ),预试期14 d,正试期56 d.结果表明:脾脏中PHT1mRNA表达量最高,肺中的PHT2mRNA表达量最高,瘤胃中的PepTImRNA表达量最高,而它们在心脏中表达量均最低;试验Ⅰ和Ⅱ组肝脏、皱胃、瓣胃和瘤胃中的PHT1 mRNA表达量极显著高于试验Ⅳ组(P＜0.01),而试验Ⅲ组网胃的PHT1 mRNA表达量极显著高于其他各组(P＜0.01);试验Ⅲ组犊牛肝脏和网胃以及试验Ⅱ组皱胃中PHT2 mRNA表达量极显著高于其他各组(P＜0.01),试验Ⅰ和Ⅳ组瘤胃和瓣胃中PHT2 mRNA表达量极显著高于其他2组(P＜0.01);试验Ⅳ组犊牛肝脏中PepT1 mRNA表达量极显著高于其他各组(P＜0.01),试验Ⅰ组瘤胃、网胃和瓣胃中PepT1 mRNA表达量极显著高于试验Ⅲ和Ⅳ组(P＜0.01).结果表明,不同精粗比全价颗粒饲料对不同组织的PepT1、PHT1和PHT2表达具有一定的影响作用,其中高精粗料促进其表达.
研究不同精粗比全價顆粒飼料對犢牛不同組織中PepT1、PHT2和PHT1 mRNA錶達的影響.試驗選取日齡相近、體重相近的中國荷斯坦斷奶公犢牛12頭,分為4組,每組3頭,各試驗組精粗比分彆為75:25(Ⅰ)、70:30(Ⅱ)、65:35(Ⅲ)和60:40(Ⅳ),預試期14 d,正試期56 d.結果錶明:脾髒中PHT1mRNA錶達量最高,肺中的PHT2mRNA錶達量最高,瘤胃中的PepTImRNA錶達量最高,而它們在心髒中錶達量均最低;試驗Ⅰ和Ⅱ組肝髒、皺胃、瓣胃和瘤胃中的PHT1 mRNA錶達量極顯著高于試驗Ⅳ組(P＜0.01),而試驗Ⅲ組網胃的PHT1 mRNA錶達量極顯著高于其他各組(P＜0.01);試驗Ⅲ組犢牛肝髒和網胃以及試驗Ⅱ組皺胃中PHT2 mRNA錶達量極顯著高于其他各組(P＜0.01),試驗Ⅰ和Ⅳ組瘤胃和瓣胃中PHT2 mRNA錶達量極顯著高于其他2組(P＜0.01);試驗Ⅳ組犢牛肝髒中PepT1 mRNA錶達量極顯著高于其他各組(P＜0.01),試驗Ⅰ組瘤胃、網胃和瓣胃中PepT1 mRNA錶達量極顯著高于試驗Ⅲ和Ⅳ組(P＜0.01).結果錶明,不同精粗比全價顆粒飼料對不同組織的PepT1、PHT1和PHT2錶達具有一定的影響作用,其中高精粗料促進其錶達.
연구불동정조비전개과립사료대독우불동조직중PepT1、PHT2화PHT1 mRNA표체적영향.시험선취일령상근、체중상근적중국하사탄단내공독우12두,분위4조,매조3두,각시험조정조비분별위75:25(Ⅰ)、70:30(Ⅱ)、65:35(Ⅲ)화60:40(Ⅳ),예시기14 d,정시기56 d.결과표명:비장중PHT1mRNA표체량최고,폐중적PHT2mRNA표체량최고,류위중적PepTImRNA표체량최고,이타문재심장중표체량균최저;시험Ⅰ화Ⅱ조간장、추위、판위화류위중적PHT1 mRNA표체량겁현저고우시험Ⅳ조(P＜0.01),이시험Ⅲ조망위적PHT1 mRNA표체량겁현저고우기타각조(P＜0.01);시험Ⅲ조독우간장화망위이급시험Ⅱ조추위중PHT2 mRNA표체량겁현저고우기타각조(P＜0.01),시험Ⅰ화Ⅳ조류위화판위중PHT2 mRNA표체량겁현저고우기타2조(P＜0.01);시험Ⅳ조독우간장중PepT1 mRNA표체량겁현저고우기타각조(P＜0.01),시험Ⅰ조류위、망위화판위중PepT1 mRNA표체량겁현저고우시험Ⅲ화Ⅳ조(P＜0.01).결과표명,불동정조비전개과립사료대불동조직적PepT1、PHT1화PHT2표체구유일정적영향작용,기중고정조료촉진기표체.
