应用化学
應用化學
응용화학
Chinese Journal of Applied Chemistry
2015年
11期
1312-1318
,共7页
赵方方%游奎一%彭超%谭珊%刘平乐%吴剑%罗和安
趙方方%遊奎一%彭超%譚珊%劉平樂%吳劍%囉和安
조방방%유규일%팽초%담산%류평악%오검%라화안
水解反应%环己酮肟%硫酸羟胺%高效液相色谱法%氧化还原滴定法
水解反應%環己酮肟%硫痠羥胺%高效液相色譜法%氧化還原滴定法
수해반응%배기동우%류산간알%고효액상색보법%양화환원적정법
hydrolysis reaction%cyclohexanone oxime%hydroxylamine sulfate%high performance liquid chromatography%redox titration
在环己酮肟水解反应制备硫酸羟胺过程中,环己酮肟与产物硫酸羟胺在酸性条件下难以分离,硫酸羟胺的含量测定受到环己酮肟的干扰.本文采用高效液相色谱法和氧化还原滴定法建立了一种简便、有效的新方法同时测定硫酸羟胺与环己酮肟的含量.结果表明,在H+浓度大于2.4 mol/L,Fe3+/环己酮肟摩尔比大于5:1的条件下,环己酮肟和硫酸羟胺测定的标准滴定曲线的线性相关系数分别为0.99998和0.99996,相对标准偏差分别为0.39％和0.50％,水解反应样品的加标回收率为97.1％ ～ 100.6％.
在環己酮肟水解反應製備硫痠羥胺過程中,環己酮肟與產物硫痠羥胺在痠性條件下難以分離,硫痠羥胺的含量測定受到環己酮肟的榦擾.本文採用高效液相色譜法和氧化還原滴定法建立瞭一種簡便、有效的新方法同時測定硫痠羥胺與環己酮肟的含量.結果錶明,在H+濃度大于2.4 mol/L,Fe3+/環己酮肟摩爾比大于5:1的條件下,環己酮肟和硫痠羥胺測定的標準滴定麯線的線性相關繫數分彆為0.99998和0.99996,相對標準偏差分彆為0.39％和0.50％,水解反應樣品的加標迴收率為97.1％ ～ 100.6％.
재배기동우수해반응제비류산간알과정중,배기동우여산물류산간알재산성조건하난이분리,류산간알적함량측정수도배기동우적간우.본문채용고효액상색보법화양화환원적정법건립료일충간편、유효적신방법동시측정류산간알여배기동우적함량.결과표명,재H+농도대우2.4 mol/L,Fe3+/배기동우마이비대우5:1적조건하,배기동우화류산간알측정적표준적정곡선적선성상관계수분별위0.99998화0.99996,상대표준편차분별위0.39％화0.50％,수해반응양품적가표회수솔위97.1％ ～ 100.6％.
