中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
Chinese Journal of Animal Science
2015年
21期
29-32
,共4页
IGF-Ⅰ%Notch通路%T细胞发育%IUGR%猪
IGF-Ⅰ%Notch通路%T細胞髮育%IUGR%豬
IGF-Ⅰ%Notch통로%T세포발육%IUGR%저
IGF-Ⅰ%Notch pathway%T cell development%IUGR%neonatal piglets
为研究IGF-Ⅰ对宫内发育迟缓(IUGR)猪胸腺T淋巴细胞分化的促进作用及Notch通路的调控作用,本实验在新生IUGR仔猪胸腺细胞培养体系中添加浓度为0、10、50、100 ng/mL的IGF-Ⅰ,以完全培养基培养的正常仔猪和IUGR仔猪胸腺T细胞分别作为正、负对照组.结果表明:培养第1天,IGF-Ⅰ处理组CD4+和CD8+T细胞比例均比正、负对照组高(P＜0.05);培养第3天,IGF-Ⅰ 10 ng/mL组CD4+T细胞比例最高,且正对照组显著高于负对照组(P＜0.05),但对于CD8+T细胞来说,IGF-Ⅰ 100 ng/mL组最高;培养第5天,正对照组CD4+、CD8+T细胞比例都最高,但50 ng/mL IGF-Ⅰ组显著高于负对照组(P＜0.05).在培养全期,IGF-Ⅰ处理组Delta-like1 mRNA表达量均显著高于负对照组(P＜0.05),在第1天,IGF-Ⅰ 10、50 ng/mL组Delta-like1 mRNA表达量低于正对照组(P＜0.05),然而,第3、5天则高于正对照组(P＜0.05).Delta-like4和Notch2 mRNA的表达趋势与Delta-like1 mRNA的相似.本试验结果证明,IGF-Ⅰ能不同程度地改善IUGR猪T细胞的发育,促进CD4+和CD8+T细胞的转化与增殖,最佳剂量为IGF-Ⅰ 10 ng/mL,培养时间不能超过3d.IGF-Ⅰ可通过调控Delta-like4、Delta-like1和Notch2的基因表达来双阳性T细胞分化为CD4+和CD8+T细胞.
為研究IGF-Ⅰ對宮內髮育遲緩(IUGR)豬胸腺T淋巴細胞分化的促進作用及Notch通路的調控作用,本實驗在新生IUGR仔豬胸腺細胞培養體繫中添加濃度為0、10、50、100 ng/mL的IGF-Ⅰ,以完全培養基培養的正常仔豬和IUGR仔豬胸腺T細胞分彆作為正、負對照組.結果錶明:培養第1天,IGF-Ⅰ處理組CD4+和CD8+T細胞比例均比正、負對照組高(P＜0.05);培養第3天,IGF-Ⅰ 10 ng/mL組CD4+T細胞比例最高,且正對照組顯著高于負對照組(P＜0.05),但對于CD8+T細胞來說,IGF-Ⅰ 100 ng/mL組最高;培養第5天,正對照組CD4+、CD8+T細胞比例都最高,但50 ng/mL IGF-Ⅰ組顯著高于負對照組(P＜0.05).在培養全期,IGF-Ⅰ處理組Delta-like1 mRNA錶達量均顯著高于負對照組(P＜0.05),在第1天,IGF-Ⅰ 10、50 ng/mL組Delta-like1 mRNA錶達量低于正對照組(P＜0.05),然而,第3、5天則高于正對照組(P＜0.05).Delta-like4和Notch2 mRNA的錶達趨勢與Delta-like1 mRNA的相似.本試驗結果證明,IGF-Ⅰ能不同程度地改善IUGR豬T細胞的髮育,促進CD4+和CD8+T細胞的轉化與增殖,最佳劑量為IGF-Ⅰ 10 ng/mL,培養時間不能超過3d.IGF-Ⅰ可通過調控Delta-like4、Delta-like1和Notch2的基因錶達來雙暘性T細胞分化為CD4+和CD8+T細胞.
위연구IGF-Ⅰ대궁내발육지완(IUGR)저흉선T림파세포분화적촉진작용급Notch통로적조공작용,본실험재신생IUGR자저흉선세포배양체계중첨가농도위0、10、50、100 ng/mL적IGF-Ⅰ,이완전배양기배양적정상자저화IUGR자저흉선T세포분별작위정、부대조조.결과표명:배양제1천,IGF-Ⅰ처리조CD4+화CD8+T세포비례균비정、부대조조고(P＜0.05);배양제3천,IGF-Ⅰ 10 ng/mL조CD4+T세포비례최고,차정대조조현저고우부대조조(P＜0.05),단대우CD8+T세포래설,IGF-Ⅰ 100 ng/mL조최고;배양제5천,정대조조CD4+、CD8+T세포비례도최고,단50 ng/mL IGF-Ⅰ조현저고우부대조조(P＜0.05).재배양전기,IGF-Ⅰ처리조Delta-like1 mRNA표체량균현저고우부대조조(P＜0.05),재제1천,IGF-Ⅰ 10、50 ng/mL조Delta-like1 mRNA표체량저우정대조조(P＜0.05),연이,제3、5천칙고우정대조조(P＜0.05).Delta-like4화Notch2 mRNA적표체추세여Delta-like1 mRNA적상사.본시험결과증명,IGF-Ⅰ능불동정도지개선IUGR저T세포적발육,촉진CD4+화CD8+T세포적전화여증식,최가제량위IGF-Ⅰ 10 ng/mL,배양시간불능초과3d.IGF-Ⅰ가통과조공Delta-like4、Delta-like1화Notch2적기인표체래쌍양성T세포분화위CD4+화CD8+T세포.
