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2015年
69期
231-231,234
,共2页
氨磺必利%郁郁症%有效性%安全性
氨磺必利%鬱鬱癥%有效性%安全性
안광필리%욱욱증%유효성%안전성
目的：本文主要是探讨和分析氨磺必利药物在抑郁症患者临床治疗活动中的安全性和有效性。方法选择2011年4月到2015年4月来我院经诊断满足ICD—10抑郁症标准的50例患者临床资料作为研究对象，并随机将其分为实验组和对照组，其中对照组患者接受帕罗西汀药物治疗，实验组患者接受氨磺必利药物治疗，对两组患者在治疗之后的1周、4周、8周状况通过汉密尔顿抑郁量表（HAMA）来对治疗效果加以评定，并综合分析治疗过程中出现的不良反应。结果两组患者在接受系统的治疗之后都产生了显著的效果，治疗之后的1周、4周之后，实验组患者的HAMA评分要低于对照组，差异较为明显（P<0.05），具有统计学意义；治疗之后的8周两组患者的HAMA评分差异不明显（P>0.05），不具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为52%；对照组患者不良反应发生率为50%，两组患者相比较不具有统计学意义（P>0.05）。结论氨磺必利药物在抑郁症患者治疗过程中的安全性和有效性与帕罗西汀相似，值得在今后的临床治疗过程中进行使用和推广。
目的：本文主要是探討和分析氨磺必利藥物在抑鬱癥患者臨床治療活動中的安全性和有效性。方法選擇2011年4月到2015年4月來我院經診斷滿足ICD—10抑鬱癥標準的50例患者臨床資料作為研究對象，併隨機將其分為實驗組和對照組，其中對照組患者接受帕囉西汀藥物治療，實驗組患者接受氨磺必利藥物治療，對兩組患者在治療之後的1週、4週、8週狀況通過漢密爾頓抑鬱量錶（HAMA）來對治療效果加以評定，併綜閤分析治療過程中齣現的不良反應。結果兩組患者在接受繫統的治療之後都產生瞭顯著的效果，治療之後的1週、4週之後，實驗組患者的HAMA評分要低于對照組，差異較為明顯（P<0.05），具有統計學意義；治療之後的8週兩組患者的HAMA評分差異不明顯（P>0.05），不具有統計學意義。實驗組患者不良反應髮生率為52%；對照組患者不良反應髮生率為50%，兩組患者相比較不具有統計學意義（P>0.05）。結論氨磺必利藥物在抑鬱癥患者治療過程中的安全性和有效性與帕囉西汀相似，值得在今後的臨床治療過程中進行使用和推廣。
목적：본문주요시탐토화분석안광필리약물재억욱증환자림상치료활동중적안전성화유효성。방법선택2011년4월도2015년4월래아원경진단만족ICD—10억욱증표준적50례환자림상자료작위연구대상，병수궤장기분위실험조화대조조，기중대조조환자접수파라서정약물치료，실험조환자접수안광필리약물치료，대량조환자재치료지후적1주、4주、8주상황통과한밀이돈억욱량표（HAMA）래대치료효과가이평정，병종합분석치료과정중출현적불량반응。결과량조환자재접수계통적치료지후도산생료현저적효과，치료지후적1주、4주지후，실험조환자적HAMA평분요저우대조조，차이교위명현（P<0.05），구유통계학의의；치료지후적8주량조환자적HAMA평분차이불명현（P>0.05），불구유통계학의의。실험조환자불량반응발생솔위52%；대조조환자불량반응발생솔위50%，량조환자상비교불구유통계학의의（P>0.05）。결론안광필리약물재억욱증환자치료과정중적안전성화유효성여파라서정상사，치득재금후적림상치료과정중진행사용화추엄。
