川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
Journal of North Sichuan Medical College
2015年
5期
583-585,589
,共4页
郭永明%陈晓丽%余晶%杨晓红%杨健
郭永明%陳曉麗%餘晶%楊曉紅%楊健
곽영명%진효려%여정%양효홍%양건
致病性大肠杆菌%绿色荧光蛋白%黏附
緻病性大腸桿菌%綠色熒光蛋白%黏附
치병성대장간균%록색형광단백%점부
Enteropathogenic Escherichia coli%Enhanced green fluorescent protein%Adherence
目的:用增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记致病性大肠杆菌(enteropathogenic escherichia coli,EPEC),以方便研究细菌的黏附.方法:以真核表达载体pEGFP-Cl为模板设计引物,采用PCR方法扩增EGFP基因并测序后,克隆入原核表达质粒载体pTrc99a,转染EPEC,用荧光显微镜观察IPTG诱导后EPEC对Hep-2细胞的黏附及荧光表达情况.结果:成功构建原核表达质粒pTrc99a-EGFP和菌株EPEC/EGFP,黏附到Hep-2细胞表面的细菌克隆能够表达绿色荧光蛋白.结论:对EPEC进行了EGFP标记,为计数细菌的黏附提供方便.
目的:用增彊型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)標記緻病性大腸桿菌(enteropathogenic escherichia coli,EPEC),以方便研究細菌的黏附.方法:以真覈錶達載體pEGFP-Cl為模闆設計引物,採用PCR方法擴增EGFP基因併測序後,剋隆入原覈錶達質粒載體pTrc99a,轉染EPEC,用熒光顯微鏡觀察IPTG誘導後EPEC對Hep-2細胞的黏附及熒光錶達情況.結果:成功構建原覈錶達質粒pTrc99a-EGFP和菌株EPEC/EGFP,黏附到Hep-2細胞錶麵的細菌剋隆能夠錶達綠色熒光蛋白.結論:對EPEC進行瞭EGFP標記,為計數細菌的黏附提供方便.
목적:용증강형록색형광단백(enhanced green fluorescent protein,EGFP)표기치병성대장간균(enteropathogenic escherichia coli,EPEC),이방편연구세균적점부.방법:이진핵표체재체pEGFP-Cl위모판설계인물,채용PCR방법확증EGFP기인병측서후,극륭입원핵표체질립재체pTrc99a,전염EPEC,용형광현미경관찰IPTG유도후EPEC대Hep-2세포적점부급형광표체정황.결과:성공구건원핵표체질립pTrc99a-EGFP화균주EPEC/EGFP,점부도Hep-2세포표면적세균극륭능구표체록색형광단백.결론:대EPEC진행료EGFP표기,위계수세균적점부제공방편.
