亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
Asia-Pacific Traditional Medicine
2015年
22期
21-24
,共4页
彭亮%李诒光%陈杰%饶毅%季巧遇%魏惠珍
彭亮%李詒光%陳傑%饒毅%季巧遇%魏惠珍
팽량%리이광%진걸%요의%계교우%위혜진
绞股蓝%总皂苷%总多糖%提取%含量测定
絞股藍%總皂苷%總多糖%提取%含量測定
교고람%총조감%총다당%제취%함량측정
目的:建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据.方法:采用紫外—可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定.结果:人参皂苷Re在0.097 8~0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2 =0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD为1.44%(n=6);D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 4),平均回收率为99.58%,RSD为1.35%(n=6).结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定.不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性.该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据.
目的:建立絞股藍中總皂苷、總多糖含量測定方法,比較不同產地、不同品種絞股藍中總皂苷、總多糖含量差異,為攷察藥材內在質量提供依據.方法:採用紫外—可見分光光度法,以人參皂苷Re為對照品,于550nm波長處對絞股藍總皂苷吸光度進行測定;以D-無水葡萄糖為對照品,于490nm波長處對絞股藍總多糖吸光度進行測定.結果:人參皂苷Re在0.097 8~0.489mg範圍內與其吸光度呈良好的線性關繫(R2 =0.999 8),平均迴收率為97.79%,RSD為1.44%(n=6);D-無水葡萄糖在0.0198~0.099mg範圍內與其吸光度呈良好的線性關繫(R2=0.999 4),平均迴收率為99.58%,RSD為1.35%(n=6).結論:該方法簡便可行、重複性好,適用于絞股藍中總皂苷、總多糖含量測定.不同產地絞股藍中總皂苷和總多糖含量差異較大,且不同品種間絞股藍總皂苷含量存在顯著性差異,但絞股藍總多糖含量與絞股藍品種無相關性.該結果可為絞股藍的質量控製和相關產品的開髮研究提供參攷依據.
목적:건립교고람중총조감、총다당함량측정방법,비교불동산지、불동품충교고람중총조감、총다당함량차이,위고찰약재내재질량제공의거.방법:채용자외—가견분광광도법,이인삼조감Re위대조품,우550nm파장처대교고람총조감흡광도진행측정;이D-무수포도당위대조품,우490nm파장처대교고람총다당흡광도진행측정.결과:인삼조감Re재0.097 8~0.489mg범위내여기흡광도정량호적선성관계(R2 =0.999 8),평균회수솔위97.79%,RSD위1.44%(n=6);D-무수포도당재0.0198~0.099mg범위내여기흡광도정량호적선성관계(R2=0.999 4),평균회수솔위99.58%,RSD위1.35%(n=6).결론:해방법간편가행、중복성호,괄용우교고람중총조감、총다당함량측정.불동산지교고람중총조감화총다당함량차이교대,차불동품충간교고람총조감함량존재현저성차이,단교고람총다당함량여교고람품충무상관성.해결과가위교고람적질량공제화상관산품적개발연구제공삼고의거.