老年医学与保健
老年醫學與保健
노년의학여보건
Geriatrics & Health Care
2015年
5期
279-283
,共5页
顾卫东%张福军%马政文%于布为
顧衛東%張福軍%馬政文%于佈為
고위동%장복군%마정문%우포위
骨髓间充质干细胞%神经元%再生%神经营养因子
骨髓間充質榦細胞%神經元%再生%神經營養因子
골수간충질간세포%신경원%재생%신경영양인자
Bone mesenchymal stem cells%Neurons%Regeneration%Neurotrophic factors
目的 研究骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)对皮层神经元突起生长的影响及其可能的机制.方法 皮层神经元分别和BMSCs、成纤维细胞共培养及单独培养,测量神经元突起生长的长度和数量.采用ELISA测定BMSCs培养上清液中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(glia cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的含量.观察BDNF抗体和GDNF抗体能否抑制BMSCs的促神经元突起生长作用.结果 与BMSCs共培养后,神经元突起的长度和数量均较单独培养组和成纤维细胞对照组明显增加.BMSCs培养上清液中,BDNF和GDNF的浓度分别为(125±14)pg· mL-1和(70±5)pg·mL-1.BMSCs培养上清液中加入BDNF抗体和GDNF抗体后,神经元的突起长度和数量明显减少.结论 BMSCs通过分泌神经营养因子促进神经元突起生长.
目的 研究骨髓間充質榦細胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)對皮層神經元突起生長的影響及其可能的機製.方法 皮層神經元分彆和BMSCs、成纖維細胞共培養及單獨培養,測量神經元突起生長的長度和數量.採用ELISA測定BMSCs培養上清液中腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和膠質細胞源性神經營養因子(glia cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的含量.觀察BDNF抗體和GDNF抗體能否抑製BMSCs的促神經元突起生長作用.結果 與BMSCs共培養後,神經元突起的長度和數量均較單獨培養組和成纖維細胞對照組明顯增加.BMSCs培養上清液中,BDNF和GDNF的濃度分彆為(125±14)pg· mL-1和(70±5)pg·mL-1.BMSCs培養上清液中加入BDNF抗體和GDNF抗體後,神經元的突起長度和數量明顯減少.結論 BMSCs通過分泌神經營養因子促進神經元突起生長.
목적 연구골수간충질간세포(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)대피층신경원돌기생장적영향급기가능적궤제.방법 피층신경원분별화BMSCs、성섬유세포공배양급단독배양,측량신경원돌기생장적장도화수량.채용ELISA측정BMSCs배양상청액중뇌원성신경영양인자(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)화효질세포원성신경영양인자(glia cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)적함량.관찰BDNF항체화GDNF항체능부억제BMSCs적촉신경원돌기생장작용.결과 여BMSCs공배양후,신경원돌기적장도화수량균교단독배양조화성섬유세포대조조명현증가.BMSCs배양상청액중,BDNF화GDNF적농도분별위(125±14)pg· mL-1화(70±5)pg·mL-1.BMSCs배양상청액중가입BDNF항체화GDNF항체후,신경원적돌기장도화수량명현감소.결론 BMSCs통과분비신경영양인자촉진신경원돌기생장.
