胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology
2015年
10期
1189-1191
,共3页
奥沙利铂%替尼泊苷%Livin蛋白%HGC细胞
奧沙利鉑%替尼泊苷%Livin蛋白%HGC細胞
오사리박%체니박감%Livin단백%HGC세포
Oxaliplatin%Teniposide%Livin protein%HGC cell
目的 研究奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)联合替尼泊苷(Teniposide,VM26)对胃癌HGC细胞上Livin蛋白表达的影响.方法 体外培养胃癌HGC肿瘤细胞,分为空白对照组、OXA组、VM26组和联合组.空白对照组用5％胎牛血清培养,不用药培育48 h;OXA组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml OXA 0.5 ml培育48 h;VM26组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml VM260.5 ml培育48 h;联合组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml OXA 0.25 ml及浓度为1.25 g/ml VM26 0.25 ml培育48 h;采用免疫组化法检测Livin蛋白表达,RT-PCR检测Livin基因表达.结果 与空白对照组相比,OXA组、VM26组及联合组肿瘤组织内Livin蛋白表达减少,差异有统计学意义(P＜0.05),基因表达情况同蛋白表达类似.结论 OXA同VM26联合使用,可以降低胃癌HGC细胞Livin蛋白及基因表达,且两种因素之间存在交互作用.
目的 研究奧沙利鉑(Oxaliplatin,OXA)聯閤替尼泊苷(Teniposide,VM26)對胃癌HGC細胞上Livin蛋白錶達的影響.方法 體外培養胃癌HGC腫瘤細胞,分為空白對照組、OXA組、VM26組和聯閤組.空白對照組用5％胎牛血清培養,不用藥培育48 h;OXA組在空白對照組基礎上,予濃度為1.25 g/ml OXA 0.5 ml培育48 h;VM26組在空白對照組基礎上,予濃度為1.25 g/ml VM260.5 ml培育48 h;聯閤組在空白對照組基礎上,予濃度為1.25 g/ml OXA 0.25 ml及濃度為1.25 g/ml VM26 0.25 ml培育48 h;採用免疫組化法檢測Livin蛋白錶達,RT-PCR檢測Livin基因錶達.結果 與空白對照組相比,OXA組、VM26組及聯閤組腫瘤組織內Livin蛋白錶達減少,差異有統計學意義(P＜0.05),基因錶達情況同蛋白錶達類似.結論 OXA同VM26聯閤使用,可以降低胃癌HGC細胞Livin蛋白及基因錶達,且兩種因素之間存在交互作用.
목적 연구오사리박(Oxaliplatin,OXA)연합체니박감(Teniposide,VM26)대위암HGC세포상Livin단백표체적영향.방법 체외배양위암HGC종류세포,분위공백대조조、OXA조、VM26조화연합조.공백대조조용5％태우혈청배양,불용약배육48 h;OXA조재공백대조조기출상,여농도위1.25 g/ml OXA 0.5 ml배육48 h;VM26조재공백대조조기출상,여농도위1.25 g/ml VM260.5 ml배육48 h;연합조재공백대조조기출상,여농도위1.25 g/ml OXA 0.25 ml급농도위1.25 g/ml VM26 0.25 ml배육48 h;채용면역조화법검측Livin단백표체,RT-PCR검측Livin기인표체.결과 여공백대조조상비,OXA조、VM26조급연합조종류조직내Livin단백표체감소,차이유통계학의의(P＜0.05),기인표체정황동단백표체유사.결론 OXA동VM26연합사용,가이강저위암HGC세포Livin단백급기인표체,차량충인소지간존재교호작용.
