胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology
2015年
10期
1179-1182
,共4页
王军生%吴克俭%刘军权%陈复兴%陈永强%周燏%颜学兵
王軍生%吳剋儉%劉軍權%陳複興%陳永彊%週燏%顏學兵
왕군생%오극검%류군권%진복흥%진영강%주율%안학병
三裂鼠尾草素%胃癌细胞%CIK细胞%杀伤活性
三裂鼠尾草素%胃癌細胞%CIK細胞%殺傷活性
삼렬서미초소%위암세포%CIK세포%살상활성
Salvigenin%Gastric cancer cells%CIK cells%Killing activity
目的 分析三裂鼠尾草素在CIK细胞增殖中的作用,探讨其在CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901杀伤活性的影响及作用机制.方法 分离健康人体外周血单个核细胞,体外多种刺激因子共同诱导为CIK细胞;予不同浓度三裂鼠尾草素分别加入CIK细胞,于24、48、72 h后CCK8法检测CIK细胞增殖率;流式细胞术检测CIK细胞颗粒酶B(GranzymeB,GraB)、穿孔素(Perforin,PFP)、CD107a的表达;Western blotting检测CIK细胞β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的表达;乳酸脱氢酶释放法检测三裂鼠尾草素对CIK细胞杀胃癌细胞株的活性.结果 三裂鼠尾草素诱导48 h后,CIK细胞3.2～102.4 pmol/L浓度组增殖明显(P＜0.05);25.6 pmol/L浓度组GraB、PFP、CD107a和β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的表达显著高于对照组(P＜0.05);且对SGC-7901的杀伤活性较对照组增强(P＜0.05).结论 三裂鼠尾草素在一定浓度范围内能够促进CIK细胞增殖,并增强其对胃癌细胞SGC-7901的杀伤活性,其机制可能与活化β-catetin、P-ERK1/2、P-AKT和上调PFP、GraB、CD107a的表达有关.
目的 分析三裂鼠尾草素在CIK細胞增殖中的作用,探討其在CIK細胞對胃癌細胞SGC-7901殺傷活性的影響及作用機製.方法 分離健康人體外週血單箇覈細胞,體外多種刺激因子共同誘導為CIK細胞;予不同濃度三裂鼠尾草素分彆加入CIK細胞,于24、48、72 h後CCK8法檢測CIK細胞增殖率;流式細胞術檢測CIK細胞顆粒酶B(GranzymeB,GraB)、穿孔素(Perforin,PFP)、CD107a的錶達;Western blotting檢測CIK細胞β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的錶達;乳痠脫氫酶釋放法檢測三裂鼠尾草素對CIK細胞殺胃癌細胞株的活性.結果 三裂鼠尾草素誘導48 h後,CIK細胞3.2～102.4 pmol/L濃度組增殖明顯(P＜0.05);25.6 pmol/L濃度組GraB、PFP、CD107a和β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的錶達顯著高于對照組(P＜0.05);且對SGC-7901的殺傷活性較對照組增彊(P＜0.05).結論 三裂鼠尾草素在一定濃度範圍內能夠促進CIK細胞增殖,併增彊其對胃癌細胞SGC-7901的殺傷活性,其機製可能與活化β-catetin、P-ERK1/2、P-AKT和上調PFP、GraB、CD107a的錶達有關.
목적 분석삼렬서미초소재CIK세포증식중적작용,탐토기재CIK세포대위암세포SGC-7901살상활성적영향급작용궤제.방법 분리건강인체외주혈단개핵세포,체외다충자격인자공동유도위CIK세포;여불동농도삼렬서미초소분별가입CIK세포,우24、48、72 h후CCK8법검측CIK세포증식솔;류식세포술검측CIK세포과립매B(GranzymeB,GraB)、천공소(Perforin,PFP)、CD107a적표체;Western blotting검측CIK세포β-catetin、P-ERK1/2화P-AKT적표체;유산탈경매석방법검측삼렬서미초소대CIK세포살위암세포주적활성.결과 삼렬서미초소유도48 h후,CIK세포3.2～102.4 pmol/L농도조증식명현(P＜0.05);25.6 pmol/L농도조GraB、PFP、CD107a화β-catetin、P-ERK1/2화P-AKT적표체현저고우대조조(P＜0.05);차대SGC-7901적살상활성교대조조증강(P＜0.05).결론 삼렬서미초소재일정농도범위내능구촉진CIK세포증식,병증강기대위암세포SGC-7901적살상활성,기궤제가능여활화β-catetin、P-ERK1/2、P-AKT화상조PFP、GraB、CD107a적표체유관.
