膜科学与技术
膜科學與技術
막과학여기술
Membrane Science and Technology
2015年
5期
51-57
,共7页
王旭东%张凯%王磊%黄丹曦%吕永涛%孟晓荣%付小康
王旭東%張凱%王磊%黃丹晞%呂永濤%孟曉榮%付小康
왕욱동%장개%왕뢰%황단희%려영도%맹효영%부소강
聚偏氟乙烯%混合稀释剂%热致相分离法%非溶剂致相分离法%形态结构
聚偏氟乙烯%混閤稀釋劑%熱緻相分離法%非溶劑緻相分離法%形態結構
취편불을희%혼합희석제%열치상분리법%비용제치상분리법%형태결구
polyvinylidene fluoride%mixed diluent%TIPS method%NIPS method%morphology
以二乙二醇单乙醚醋酸酯(DCAC)和磷酸三乙酯(TEP)的混合溶剂为稀释剂,采用热诱导相分离法制备聚偏氟乙烯(P VDF)平板微孔膜,获得了不同形态结构的膜;借助SEM、DSC、XRD等技术手段,考察了凝固浴组成对PVDF微孔膜形态结构的影响.结果表明,在低温凝固浴(0℃)中形成的膜均表现出颗粒状镶嵌晶体结构的断面.随着凝固浴中DMAc含量的增加,膜断面厚度增大,膜表面皮层厚度减小.膜的上表面形态主要取决于凝固浴组成,随着凝固浴中DMAc含量的增加,上表面由致密变得多孔.膜的结晶特性分析表明,所有的膜PVDF主要结晶成α-相晶体结构,随着凝固浴中DMAc含量的增加,膜的结晶度降低,并伴生有γ-相晶体结构.此外,随着凝固浴中DMAc含量的增加,膜的平均孔径和孔隙率增大,但拉伸强度降低.
以二乙二醇單乙醚醋痠酯(DCAC)和燐痠三乙酯(TEP)的混閤溶劑為稀釋劑,採用熱誘導相分離法製備聚偏氟乙烯(P VDF)平闆微孔膜,穫得瞭不同形態結構的膜;藉助SEM、DSC、XRD等技術手段,攷察瞭凝固浴組成對PVDF微孔膜形態結構的影響.結果錶明,在低溫凝固浴(0℃)中形成的膜均錶現齣顆粒狀鑲嵌晶體結構的斷麵.隨著凝固浴中DMAc含量的增加,膜斷麵厚度增大,膜錶麵皮層厚度減小.膜的上錶麵形態主要取決于凝固浴組成,隨著凝固浴中DMAc含量的增加,上錶麵由緻密變得多孔.膜的結晶特性分析錶明,所有的膜PVDF主要結晶成α-相晶體結構,隨著凝固浴中DMAc含量的增加,膜的結晶度降低,併伴生有γ-相晶體結構.此外,隨著凝固浴中DMAc含量的增加,膜的平均孔徑和孔隙率增大,但拉伸彊度降低.
이이을이순단을미작산지(DCAC)화린산삼을지(TEP)적혼합용제위희석제,채용열유도상분리법제비취편불을희(P VDF)평판미공막,획득료불동형태결구적막;차조SEM、DSC、XRD등기술수단,고찰료응고욕조성대PVDF미공막형태결구적영향.결과표명,재저온응고욕(0℃)중형성적막균표현출과립상양감정체결구적단면.수착응고욕중DMAc함량적증가,막단면후도증대,막표면피층후도감소.막적상표면형태주요취결우응고욕조성,수착응고욕중DMAc함량적증가,상표면유치밀변득다공.막적결정특성분석표명,소유적막PVDF주요결정성α-상정체결구,수착응고욕중DMAc함량적증가,막적결정도강저,병반생유γ-상정체결구.차외,수착응고욕중DMAc함량적증가,막적평균공경화공극솔증대,단랍신강도강저.
