中国计划生育学杂志
中國計劃生育學雜誌
중국계화생육학잡지
Chinese Journal of Family Planning
2015年
11期
739-742
,共4页
葡萄糖调节蛋白78%蛋白酶体抑制剂%小干扰RNA%卵巢癌
葡萄糖調節蛋白78%蛋白酶體抑製劑%小榦擾RNA%卵巢癌
포도당조절단백78%단백매체억제제%소간우RNA%란소암
GRP78%proteasome inhibitor%Small interfering RNA%ovarian cancer
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在蛋白酶体抑制剂诱导卵巢癌细胞凋亡中的作用.方法:对3种卵巢癌细胞系SKOV3、A2870和CAOV3分别设空白对照组和不同蛋白酶体抑制剂处理组;对SKOV3细胞分别转染GRP78小干扰RNA(siRNA)和随机序列核酸siRNA组.利用蛋白酶体抑制剂MG132(5 μmol/L)、PSI(20 nmol/L)和EPOX(10 nmol/L)作用3种细胞系,实时定量PCR和Western blot检测各组细胞GRP78 mRNA和蛋白表达.MTT和流式细胞术检测细胞活力和凋亡率.结果:各种蛋白酶体抑制剂均增加卵巢癌细胞中GRP78 mRNA和蛋白表达水平.当GRP78 siRNA靶向沉默GRP78表达后,蛋白酶体抑制剂作用后SKOV3细胞活力明显降低.结论:GRP78诱导表达干扰蛋白酶体抑制剂抗卵巢癌活性;沉默GRP78基因表达可提高蛋白酶体抑制剂对卵巢癌细胞的杀伤作用.
目的:探討葡萄糖調節蛋白78(GRP78)在蛋白酶體抑製劑誘導卵巢癌細胞凋亡中的作用.方法:對3種卵巢癌細胞繫SKOV3、A2870和CAOV3分彆設空白對照組和不同蛋白酶體抑製劑處理組;對SKOV3細胞分彆轉染GRP78小榦擾RNA(siRNA)和隨機序列覈痠siRNA組.利用蛋白酶體抑製劑MG132(5 μmol/L)、PSI(20 nmol/L)和EPOX(10 nmol/L)作用3種細胞繫,實時定量PCR和Western blot檢測各組細胞GRP78 mRNA和蛋白錶達.MTT和流式細胞術檢測細胞活力和凋亡率.結果:各種蛋白酶體抑製劑均增加卵巢癌細胞中GRP78 mRNA和蛋白錶達水平.噹GRP78 siRNA靶嚮沉默GRP78錶達後,蛋白酶體抑製劑作用後SKOV3細胞活力明顯降低.結論:GRP78誘導錶達榦擾蛋白酶體抑製劑抗卵巢癌活性;沉默GRP78基因錶達可提高蛋白酶體抑製劑對卵巢癌細胞的殺傷作用.
목적:탐토포도당조절단백78(GRP78)재단백매체억제제유도란소암세포조망중적작용.방법:대3충란소암세포계SKOV3、A2870화CAOV3분별설공백대조조화불동단백매체억제제처리조;대SKOV3세포분별전염GRP78소간우RNA(siRNA)화수궤서렬핵산siRNA조.이용단백매체억제제MG132(5 μmol/L)、PSI(20 nmol/L)화EPOX(10 nmol/L)작용3충세포계,실시정량PCR화Western blot검측각조세포GRP78 mRNA화단백표체.MTT화류식세포술검측세포활력화조망솔.결과:각충단백매체억제제균증가란소암세포중GRP78 mRNA화단백표체수평.당GRP78 siRNA파향침묵GRP78표체후,단백매체억제제작용후SKOV3세포활력명현강저.결론:GRP78유도표체간우단백매체억제제항란소암활성;침묵GRP78기인표체가제고단백매체억제제대란소암세포적살상작용.
