广西中医药
廣西中醫藥
엄서중의약
Guangxi Journal of Traditional Chinese Medicine
2015年
5期
75-78
,共4页
龚敏阳%潘天箫%曾平%李美康%伍小燕%莫小林%陈晓明
龔敏暘%潘天簫%曾平%李美康%伍小燕%莫小林%陳曉明
공민양%반천소%증평%리미강%오소연%막소림%진효명
壮医通路酒%高效液相色谱%雷公藤内酯醇%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1
壯醫通路酒%高效液相色譜%雷公籐內酯醇%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1
장의통로주%고효액상색보%뢰공등내지순%삼칠조감R1%인삼조감Rg1
目的:制定壮医通路酒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对雷公藤内酯醇进行含量测定,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(39:61);检测波长:210 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃.采用高效液相色谱法对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1进行含量分析,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果:雷公藤内酯醇的线性范围为9.408～235.7μg/ml(r=0.9999),加样回收率为98.9％,RSD为2.16％(n=6);三七皂苷R1的线性范围为153～1 530 μg/ml(r=0.9993),加样回收率为99.1％,RSD为2.92％(n=6);人参皂苷Rb1的线性范围为159～1 590μg/ml (r=0.9993),加样回收率为95.0％,RSD为2.98％(n=6).结论:高效液相色谱法快速、准确、专属性强,可作为壮医通路酒的质量控制方法.
目的:製定壯醫通路酒的質量標準.方法:採用高效液相色譜法對雷公籐內酯醇進行含量測定,色譜柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:乙腈-水(39:61);檢測波長:210 nm;流速:1.0 ml/min;柱溫:40℃.採用高效液相色譜法對三七皂苷R1、人參皂苷Rg1進行含量分析,色譜柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:乙腈-0.05％燐痠水溶液梯度洗脫;檢測波長:203 nm;流速:1.0 ml/min;柱溫:25℃.結果:雷公籐內酯醇的線性範圍為9.408～235.7μg/ml(r=0.9999),加樣迴收率為98.9％,RSD為2.16％(n=6);三七皂苷R1的線性範圍為153～1 530 μg/ml(r=0.9993),加樣迴收率為99.1％,RSD為2.92％(n=6);人參皂苷Rb1的線性範圍為159～1 590μg/ml (r=0.9993),加樣迴收率為95.0％,RSD為2.98％(n=6).結論:高效液相色譜法快速、準確、專屬性彊,可作為壯醫通路酒的質量控製方法.
목적:제정장의통로주적질량표준.방법:채용고효액상색보법대뢰공등내지순진행함량측정,색보주:Diamonsil C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:을정-수(39:61);검측파장:210 nm;류속:1.0 ml/min;주온:40℃.채용고효액상색보법대삼칠조감R1、인삼조감Rg1진행함량분석,색보주:Diamonsil C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:을정-0.05％린산수용액제도세탈;검측파장:203 nm;류속:1.0 ml/min;주온:25℃.결과:뢰공등내지순적선성범위위9.408～235.7μg/ml(r=0.9999),가양회수솔위98.9％,RSD위2.16％(n=6);삼칠조감R1적선성범위위153～1 530 μg/ml(r=0.9993),가양회수솔위99.1％,RSD위2.92％(n=6);인삼조감Rb1적선성범위위159～1 590μg/ml (r=0.9993),가양회수솔위95.0％,RSD위2.98％(n=6).결론:고효액상색보법쾌속、준학、전속성강,가작위장의통로주적질량공제방법.
