中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
Chinese Journal of Veterinary Drug
2015年
10期
22-26
,共5页
傅小蒙%万玲%唐艳%孔令聪%裴志花%刘树明%马红霞
傅小矇%萬玲%唐豔%孔令聰%裴誌花%劉樹明%馬紅霞
부소몽%만령%당염%공령총%배지화%류수명%마홍하
家蝇%防御素%P.pastoris%真核表达%抗菌活性
傢蠅%防禦素%P.pastoris%真覈錶達%抗菌活性
가승%방어소%P.pastoris%진핵표체%항균활성
Musca domestica%defensin%P.pastoris%eukaryotic expression%antimicrobial activity
根据家蝇幼虫防御素基因(MddⅠ)序列,设计合成含有Kpn Ⅰ和Xba Ⅰ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列.克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαA-MddⅠ,将其在毕赤酵母(P.pastoris) GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌活性分析.结果表明,Mdd Ⅰ基因在P.pastoris中成功表达,分子量约为10.3 kDa,抑菌结果显示MddⅠ基因的真核表达产物对猪源链球菌有抑制作用.该试验成功构建了表达MddⅠ基因的P.pastoris菌株,为进一步研究Mdd Ⅰ真核表达产物的生物学活性和免疫学活性奠定了基础.
根據傢蠅幼蟲防禦素基因(MddⅠ)序列,設計閤成含有Kpn Ⅰ和Xba Ⅰ酶切位點的特異性引物,PCR擴增齣MddⅠ基因全長序列.剋隆併測定序列後,構建真覈錶達質粒pGAPZαA-MddⅠ,將其在畢赤酵母(P.pastoris) GS115中分泌錶達,併對錶達產物進行抑菌活性分析.結果錶明,Mdd Ⅰ基因在P.pastoris中成功錶達,分子量約為10.3 kDa,抑菌結果顯示MddⅠ基因的真覈錶達產物對豬源鏈毬菌有抑製作用.該試驗成功構建瞭錶達MddⅠ基因的P.pastoris菌株,為進一步研究Mdd Ⅰ真覈錶達產物的生物學活性和免疫學活性奠定瞭基礎.
근거가승유충방어소기인(MddⅠ)서렬,설계합성함유Kpn Ⅰ화Xba Ⅰ매절위점적특이성인물,PCR확증출MddⅠ기인전장서렬.극륭병측정서렬후,구건진핵표체질립pGAPZαA-MddⅠ,장기재필적효모(P.pastoris) GS115중분비표체,병대표체산물진행억균활성분석.결과표명,Mdd Ⅰ기인재P.pastoris중성공표체,분자량약위10.3 kDa,억균결과현시MddⅠ기인적진핵표체산물대저원련구균유억제작용.해시험성공구건료표체MddⅠ기인적P.pastoris균주,위진일보연구Mdd Ⅰ진핵표체산물적생물학활성화면역학활성전정료기출.
